γ射线诱导人单核细胞系THP-1细胞结合珠蛋白的表达
γ사선유도인단핵세포계THP-1세포결합주단백적표체
Expression of haptoglobin induced by y-ray irradiation in THP-1 cell line
  • 万方数据
    中华放射医学与防护杂志 중화방사의학여방호잡지
    Chinese Journal of Radiological Medicine and Protection
    2006年 5期 463-467 ,共5页

    王治东%陈肖华%董波%侯丽莉%张军权%饶亚岚%高荣莲%丛悦%毛秉智

    왕치동%진초화%동파%후려리%장군권%요아람%고영련%총열%모병지

    γ射线%结合珠蛋白%C/EBPs γ射線%結閤珠蛋白%C/EBPs
    γ사선%결합주단백%C/EBPs
    目的 探讨γ射线诱导THP-1细胞中结合珠蛋白的表达及调控的机制.方法 RT-PCR和Western blot检测结合珠蛋白mRNA和蛋白的变化.EMSA检测γ射线照射后THP-1细胞核提取物中与结合珠蛋白启动子区域寡聚核苷酸探针复合物的形成,抗体阻滞实验检测可能参与复合物形成的转录因子.结果 γ射线能够诱导THP-1细胞中结合珠蛋白的表达,而且有时间和剂量依赖效应,分别包含结合珠蛋白启动子区域的3个不同顺式作用元件的寡聚核苷酸探针均能与核提取物形成复合物,其中B和C区域的复合物形成受γ射线影响明显,stat-3在γ射线照射后表达升高,C/EBPβ-LIP出现先升高而后下降的过程.抗体阻滞实验中Anti-C/EBPα和Anti-C/EBPβ抗体能够形成明显的超迁移条带,Anti-stat3能够影响细胞核提取物与寡聚核苷酸探针复合物的形成.结论 γ射线能够诱导THP-1细胞中结合珠蛋白的表达,C/EBPβ-LIP和stat-3参与了其中的调控过程.
    목적 탐토γ사선유도THP-1세포중결합주단백적표체급조공적궤제.방법 RT-PCR화Western blot검측결합주단백mRNA화단백적변화.EMSA검측γ사선조사후THP-1세포핵제취물중여결합주단백계동자구역과취핵감산탐침복합물적형성,항체조체실험검측가능삼여복합물형성적전록인자.결과 γ사선능구유도THP-1세포중결합주단백적표체,이차유시간화제량의뢰효응,분별포함결합주단백계동자구역적3개불동순식작용원건적과취핵감산탐침균능여핵제취물형성복합물,기중B화C구역적복합물형성수γ사선영향명현,stat-3재γ사선조사후표체승고,C/EBPβ-LIP출현선승고이후하강적과정.항체조체실험중Anti-C/EBPα화Anti-C/EBPβ항체능구형성명현적초천이조대,Anti-stat3능구영향세포핵제취물여과취핵감산탐침복합물적형성.결론 γ사선능구유도THP-1세포중결합주단백적표체,C/EBPβ-LIP화stat-3삼여료기중적조공과정.
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