中国民康医学
中國民康醫學
중국민강의학
MEDICAL JOURNAL OF CHINSEE PEOPLE HEALTH
2003年
7期
394-396
,共3页
万拉法新%阿米替林%精神分裂症后抑郁
萬拉法新%阿米替林%精神分裂癥後抑鬱
만랍법신%아미체림%정신분렬증후억욱
目的:验证万拉法新治疗精神分裂症后抑郁的疗效及安全性.方法:对60例符合CCMD-2-R诊断标准的精神分裂症后抑郁患者随机分为两组,分别给予万拉法新与阿米替林治疗8周,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、简明精神病量表(BPRS)和阴性症状量表(SANS)评定临床疗效,采用副反应量表(TESS)评定副反应.结果:两组间治疗前后HAMD、BPRS、SANS评分及减分率比较均无显著性差异(P＞0.05).两组疗效接近,万拉法新组的副反应明显小于阿米替林组.结论:万拉法新治疗精神分裂症后抑郁疗效肯定,安全性强.
目的:驗證萬拉法新治療精神分裂癥後抑鬱的療效及安全性.方法:對60例符閤CCMD-2-R診斷標準的精神分裂癥後抑鬱患者隨機分為兩組,分彆給予萬拉法新與阿米替林治療8週,採用漢密爾頓抑鬱量錶(HAMD)、簡明精神病量錶(BPRS)和陰性癥狀量錶(SANS)評定臨床療效,採用副反應量錶(TESS)評定副反應.結果:兩組間治療前後HAMD、BPRS、SANS評分及減分率比較均無顯著性差異(P＞0.05).兩組療效接近,萬拉法新組的副反應明顯小于阿米替林組.結論:萬拉法新治療精神分裂癥後抑鬱療效肯定,安全性彊.
목적:험증만랍법신치료정신분렬증후억욱적료효급안전성.방법:대60례부합CCMD-2-R진단표준적정신분렬증후억욱환자수궤분위량조,분별급여만랍법신여아미체림치료8주,채용한밀이돈억욱량표(HAMD)、간명정신병량표(BPRS)화음성증상량표(SANS)평정림상료효,채용부반응량표(TESS)평정부반응.결과:량조간치료전후HAMD、BPRS、SANS평분급감분솔비교균무현저성차이(P＞0.05).량조료효접근,만랍법신조적부반응명현소우아미체림조.결론:만랍법신치료정신분렬증후억욱료효긍정,안전성강.
