癌变·畸变·突变
癌變·畸變·突變
암변·기변·돌변
CARCINOGENSES,TERATOGENSIS AND MUTAGENESIS
2004年
1期
39-42
,共4页
张煜%王宝贵%张桂英%董晓路
張煜%王寶貴%張桂英%董曉路
장욱%왕보귀%장계영%동효로
有机锗%多酸衍生物%体外抑瘤率%细胞周期
有機鍺%多痠衍生物%體外抑瘤率%細胞週期
유궤타%다산연생물%체외억류솔%세포주기
背景与目的:对有机锗多酸衍生物进行体外毒性、抑瘤率和对瘤细胞周期影响的研究,为临床应用提供科学依据.材料与方法:采用MTT法检测有机锗多酸衍生物对FL、L929的体外毒性效应,对SMMC-7721、Hela、K562的体外抑瘤效应,流式细胞仪单荧光染色法检测有机锗多酸衍生物对SMMC-7721的细胞周期影响.结果:①有机锗多酸衍生物在160.00μg/ml以下时对FL、L929没有任何毒副作用,甚至有促进细胞生长的作用,160.00~1 280.00μg/ml范围内,随剂量增大毒性也增强.②有机锗多酸衍生物对SMMC-7721、Hela、K562的体外抑瘤效应曲线均为双峰曲线,对SMMC-7721、K562体外抑瘤率的第一个峰值在2.50μg/ml时分别是12.6%、32.8%,对Hela体外抑瘤率的第一个峰值在5.00μg/ml时,是10.6%,之后随剂量增大而减少,到80.00~1 280.00μg/ml范围内,随剂量增加抑瘤率升高,到1 280.00μg/ml时,对上述3种细胞的抑瘤率分别达到66%、59.9%、65.8%.③有机锗多酸衍生物对SMMC-7721在5.00和320.00tμg/ml时作用48 h,均能延长G0/G1期,缩短S、G2期.结论:有机锗多酸衍生物在微量时,对SMMC-7721、Hela、K562的生长有抑制作用,对SMMC-7721细胞周期有影响.
揹景與目的:對有機鍺多痠衍生物進行體外毒性、抑瘤率和對瘤細胞週期影響的研究,為臨床應用提供科學依據.材料與方法:採用MTT法檢測有機鍺多痠衍生物對FL、L929的體外毒性效應,對SMMC-7721、Hela、K562的體外抑瘤效應,流式細胞儀單熒光染色法檢測有機鍺多痠衍生物對SMMC-7721的細胞週期影響.結果:①有機鍺多痠衍生物在160.00μg/ml以下時對FL、L929沒有任何毒副作用,甚至有促進細胞生長的作用,160.00~1 280.00μg/ml範圍內,隨劑量增大毒性也增彊.②有機鍺多痠衍生物對SMMC-7721、Hela、K562的體外抑瘤效應麯線均為雙峰麯線,對SMMC-7721、K562體外抑瘤率的第一箇峰值在2.50μg/ml時分彆是12.6%、32.8%,對Hela體外抑瘤率的第一箇峰值在5.00μg/ml時,是10.6%,之後隨劑量增大而減少,到80.00~1 280.00μg/ml範圍內,隨劑量增加抑瘤率升高,到1 280.00μg/ml時,對上述3種細胞的抑瘤率分彆達到66%、59.9%、65.8%.③有機鍺多痠衍生物對SMMC-7721在5.00和320.00tμg/ml時作用48 h,均能延長G0/G1期,縮短S、G2期.結論:有機鍺多痠衍生物在微量時,對SMMC-7721、Hela、K562的生長有抑製作用,對SMMC-7721細胞週期有影響.
배경여목적:대유궤타다산연생물진행체외독성、억류솔화대류세포주기영향적연구,위림상응용제공과학의거.재료여방법:채용MTT법검측유궤타다산연생물대FL、L929적체외독성효응,대SMMC-7721、Hela、K562적체외억류효응,류식세포의단형광염색법검측유궤타다산연생물대SMMC-7721적세포주기영향.결과:①유궤타다산연생물재160.00μg/ml이하시대FL、L929몰유임하독부작용,심지유촉진세포생장적작용,160.00~1 280.00μg/ml범위내,수제량증대독성야증강.②유궤타다산연생물대SMMC-7721、Hela、K562적체외억류효응곡선균위쌍봉곡선,대SMMC-7721、K562체외억류솔적제일개봉치재2.50μg/ml시분별시12.6%、32.8%,대Hela체외억류솔적제일개봉치재5.00μg/ml시,시10.6%,지후수제량증대이감소,도80.00~1 280.00μg/ml범위내,수제량증가억류솔승고,도1 280.00μg/ml시,대상술3충세포적억류솔분별체도66%、59.9%、65.8%.③유궤타다산연생물대SMMC-7721재5.00화320.00tμg/ml시작용48 h,균능연장G0/G1기,축단S、G2기.결론:유궤타다산연생물재미량시,대SMMC-7721、Hela、K562적생장유억제작용,대SMMC-7721세포주기유영향.