第四军医大学学报
第四軍醫大學學報
제사군의대학학보
JOURNAL OF THE FOURTH MILITARY MEDICAL UNIVERSITY
2004年
20期
1843-1845
,共3页
周娟%杨予白%奥沛源%雷立权
週娟%楊予白%奧沛源%雷立權
주연%양여백%오패원%뢰립권
脱氢表雄酮%ECV304细胞%一氧化氮%内皮缩血管肽-1%胞间粘附分子-1
脫氫錶雄酮%ECV304細胞%一氧化氮%內皮縮血管肽-1%胞間粘附分子-1
탈경표웅동%ECV304세포%일양화담%내피축혈관태-1%포간점부분자-1
目的:观察脱氢表雄酮对内皮细胞NO合成、ET-1分泌及细胞表面ICAM-1表达的影响.方法:培养的人脐静脉内皮细胞系ECV304经不同浓度和不同作用时间DHEA处理后,采用硝酸还原酶及放免法分别测定培养液中NO及ET-1水平,用SABC免疫组化法观察细胞表面ICAM-1的表达.结果:与对照组相比,随着DHEA浓度的增加,培养液中NO的含量从(387±12)降至(242±11)μmol/L(P<0.05),而ET-1的浓度却从(397±13)增至(626±29)ng/L(P<0.05).随着时间的延长,各对照组培养液中NO含量均无明显变化(P>0.05),而DHEA组NO生成量却逐渐降低(P<0.05),呈时间依赖.培养液中ET-1浓度无论是对照组还是DHEA组均随时间的延长而升高(P<0.05),但DHEA组升高的更为明显.无论是增加浓度还是延长时间,DHEA均不影响细胞表面ICAM-1的表达.结论:DHEA可通过调节内皮细胞NO及ET-1生成量对血管功能进行调控.
目的:觀察脫氫錶雄酮對內皮細胞NO閤成、ET-1分泌及細胞錶麵ICAM-1錶達的影響.方法:培養的人臍靜脈內皮細胞繫ECV304經不同濃度和不同作用時間DHEA處理後,採用硝痠還原酶及放免法分彆測定培養液中NO及ET-1水平,用SABC免疫組化法觀察細胞錶麵ICAM-1的錶達.結果:與對照組相比,隨著DHEA濃度的增加,培養液中NO的含量從(387±12)降至(242±11)μmol/L(P<0.05),而ET-1的濃度卻從(397±13)增至(626±29)ng/L(P<0.05).隨著時間的延長,各對照組培養液中NO含量均無明顯變化(P>0.05),而DHEA組NO生成量卻逐漸降低(P<0.05),呈時間依賴.培養液中ET-1濃度無論是對照組還是DHEA組均隨時間的延長而升高(P<0.05),但DHEA組升高的更為明顯.無論是增加濃度還是延長時間,DHEA均不影響細胞錶麵ICAM-1的錶達.結論:DHEA可通過調節內皮細胞NO及ET-1生成量對血管功能進行調控.
목적:관찰탈경표웅동대내피세포NO합성、ET-1분비급세포표면ICAM-1표체적영향.방법:배양적인제정맥내피세포계ECV304경불동농도화불동작용시간DHEA처리후,채용초산환원매급방면법분별측정배양액중NO급ET-1수평,용SABC면역조화법관찰세포표면ICAM-1적표체.결과:여대조조상비,수착DHEA농도적증가,배양액중NO적함량종(387±12)강지(242±11)μmol/L(P<0.05),이ET-1적농도각종(397±13)증지(626±29)ng/L(P<0.05).수착시간적연장,각대조조배양액중NO함량균무명현변화(P>0.05),이DHEA조NO생성량각축점강저(P<0.05),정시간의뢰.배양액중ET-1농도무론시대조조환시DHEA조균수시간적연장이승고(P<0.05),단DHEA조승고적경위명현.무론시증가농도환시연장시간,DHEA균불영향세포표면ICAM-1적표체.결론:DHEA가통과조절내피세포NO급ET-1생성량대혈관공능진행조공.
