油田化学
油田化學
유전화학
OILFIELD CHEMISTRY
2006年
1期
50-53
,共4页
李华斌%赵化廷%赵普春%陈洪
李華斌%趙化廷%趙普春%陳洪
리화빈%조화정%조보춘%진홍
调剖剂%疏水缔合聚合物/酚醛树脂/污水体系%地下聚合/交联/成胶%配方研究%高温长期稳定性%高温高盐油藏%中原油田
調剖劑%疏水締閤聚閤物/酚醛樹脂/汙水體繫%地下聚閤/交聯/成膠%配方研究%高溫長期穩定性%高溫高鹽油藏%中原油田
조부제%소수체합취합물/분철수지/오수체계%지하취합/교련/성효%배방연구%고온장기은정성%고온고염유장%중원유전
针对中原油田高温(>80℃)、高盐度(>50 g/L)、高硬度(>1 g/L)砂岩油藏,研制了地下成胶的高热稳定性聚合物凝胶调剖剂.所用聚合物为疏水缔合聚合物AP-P4,=9.0×106,HD=27%,疏水基摩尔分数0.2%;交联剂为可生成酚醛树脂的3种化合物;调剖剂胶液用矿化度160 g/L的马寨油田污水配制;实验温度95℃.根据形成的凝胶黏度(95℃,1.1 s-1)确定交联剂各组分用量为:MZ-YL 0.429%,MZ-BE 0.060%,MZ-XS 0.012%;酸度调整剂用量0.12%;成胶时间10~15小时.2.5、3.0、3.5 g/L AP-P4的凝胶在95℃老化100天后黏度保持在~40 Pa·s及以上.初配制胶液在3000 r/min下剪切15分钟后黏度降低87.5%~89.0%,但成胶后和老化过程中凝胶黏度只比未剪切样降低17.1%~6.6%.3.5 g/L AP-P4的调剖剂对~1 μm2的6支储层岩心的堵塞率在88.1%~95.8%范围,平均93.3%,造成的残余阻力系数在15.2~28.6范围,平均19.8,使渗透率级差2.3~8.0的4组双人造岩心的注水流量比发生不同程度的反转.认为该凝胶调剖剂高温下稳定性好的原因,是强化学交联密度低,因而凝胶脱水收缩作用弱.图2表5参5.
針對中原油田高溫(>80℃)、高鹽度(>50 g/L)、高硬度(>1 g/L)砂巖油藏,研製瞭地下成膠的高熱穩定性聚閤物凝膠調剖劑.所用聚閤物為疏水締閤聚閤物AP-P4,=9.0×106,HD=27%,疏水基摩爾分數0.2%;交聯劑為可生成酚醛樹脂的3種化閤物;調剖劑膠液用礦化度160 g/L的馬寨油田汙水配製;實驗溫度95℃.根據形成的凝膠黏度(95℃,1.1 s-1)確定交聯劑各組分用量為:MZ-YL 0.429%,MZ-BE 0.060%,MZ-XS 0.012%;痠度調整劑用量0.12%;成膠時間10~15小時.2.5、3.0、3.5 g/L AP-P4的凝膠在95℃老化100天後黏度保持在~40 Pa·s及以上.初配製膠液在3000 r/min下剪切15分鐘後黏度降低87.5%~89.0%,但成膠後和老化過程中凝膠黏度隻比未剪切樣降低17.1%~6.6%.3.5 g/L AP-P4的調剖劑對~1 μm2的6支儲層巖心的堵塞率在88.1%~95.8%範圍,平均93.3%,造成的殘餘阻力繫數在15.2~28.6範圍,平均19.8,使滲透率級差2.3~8.0的4組雙人造巖心的註水流量比髮生不同程度的反轉.認為該凝膠調剖劑高溫下穩定性好的原因,是彊化學交聯密度低,因而凝膠脫水收縮作用弱.圖2錶5參5.
침대중원유전고온(>80℃)、고염도(>50 g/L)、고경도(>1 g/L)사암유장,연제료지하성효적고열은정성취합물응효조부제.소용취합물위소수체합취합물AP-P4,=9.0×106,HD=27%,소수기마이분수0.2%;교련제위가생성분철수지적3충화합물;조부제효액용광화도160 g/L적마채유전오수배제;실험온도95℃.근거형성적응효점도(95℃,1.1 s-1)학정교련제각조분용량위:MZ-YL 0.429%,MZ-BE 0.060%,MZ-XS 0.012%;산도조정제용량0.12%;성효시간10~15소시.2.5、3.0、3.5 g/L AP-P4적응효재95℃노화100천후점도보지재~40 Pa·s급이상.초배제효액재3000 r/min하전절15분종후점도강저87.5%~89.0%,단성효후화노화과정중응효점도지비미전절양강저17.1%~6.6%.3.5 g/L AP-P4적조부제대~1 μm2적6지저층암심적도새솔재88.1%~95.8%범위,평균93.3%,조성적잔여조력계수재15.2~28.6범위,평균19.8,사삼투솔급차2.3~8.0적4조쌍인조암심적주수류량비발생불동정도적반전.인위해응효조부제고온하은정성호적원인,시강화학교련밀도저,인이응효탈수수축작용약.도2표5삼5.