中国药学杂志
中國藥學雜誌
중국약학잡지
CHINESE PHARMACEUTICAL JOURNAL
2006年
16期
1272-1273
,共2页
田智慧%王连尧%李守申%崔节荣%秦朝英
田智慧%王連堯%李守申%崔節榮%秦朝英
전지혜%왕련요%리수신%최절영%진조영
氨曲南%有机溶剂残留量%毛细管气相色谱法
氨麯南%有機溶劑殘留量%毛細管氣相色譜法
안곡남%유궤용제잔류량%모세관기상색보법
目的 建立氨曲南中4种有机溶剂残留量的分离测定方法.方法 采用直接进样毛细管气相色谱法,色谱柱为HP-FAPP毛细管柱,载气为氮气,FID检测器,二甲亚砜为溶解介质,检测了氨曲南原料药中甲醇、乙醇、丙酮、N,N-二甲基甲酰胺的残留量.结果 4种有机溶剂完全分离,在所考察的浓度范围内具有良好的线性,r为0.999 5～0.999 8,甲醇、乙醇、丙酮、N,N-二甲基甲酰胺的检测限分别为0.213,0.112,0.112,1.232μg·L-1,精密度RSD均小于5%,平均回收率为102.25%～106.56%.结论 本实验建立的方法简便灵敏,结果准确可靠,适用于氨曲南中有机溶剂残留量的检测.
目的 建立氨麯南中4種有機溶劑殘留量的分離測定方法.方法 採用直接進樣毛細管氣相色譜法,色譜柱為HP-FAPP毛細管柱,載氣為氮氣,FID檢測器,二甲亞砜為溶解介質,檢測瞭氨麯南原料藥中甲醇、乙醇、丙酮、N,N-二甲基甲酰胺的殘留量.結果 4種有機溶劑完全分離,在所攷察的濃度範圍內具有良好的線性,r為0.999 5～0.999 8,甲醇、乙醇、丙酮、N,N-二甲基甲酰胺的檢測限分彆為0.213,0.112,0.112,1.232μg·L-1,精密度RSD均小于5%,平均迴收率為102.25%～106.56%.結論 本實驗建立的方法簡便靈敏,結果準確可靠,適用于氨麯南中有機溶劑殘留量的檢測.
목적 건립안곡남중4충유궤용제잔류량적분리측정방법.방법 채용직접진양모세관기상색보법,색보주위HP-FAPP모세관주,재기위담기,FID검측기,이갑아풍위용해개질,검측료안곡남원료약중갑순、을순、병동、N,N-이갑기갑선알적잔류량.결과 4충유궤용제완전분리,재소고찰적농도범위내구유량호적선성,r위0.999 5～0.999 8,갑순、을순、병동、N,N-이갑기갑선알적검측한분별위0.213,0.112,0.112,1.232μg·L-1,정밀도RSD균소우5%,평균회수솔위102.25%～106.56%.결론 본실험건립적방법간편령민,결과준학가고,괄용우안곡남중유궤용제잔류량적검측.
