青岛大学医学院学报
青島大學醫學院學報
청도대학의학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE QINGDAO UNIVERSITATIS
2008年
1期
37-40
,共4页
顺铂%干扰素α%肝肿瘤%肿瘤微血管密度%血管内皮生长因子
順鉑%榦擾素α%肝腫瘤%腫瘤微血管密度%血管內皮生長因子
순박%간우소α%간종류%종류미혈관밀도%혈관내피생장인자
目的 了解持续低剂量顺铂(DDP)联合α-干扰素(IFN-α)对小鼠移植性肝癌血管生成的影响.方法 将48只接种H22肝癌的昆明小鼠随机分为4组,各12只. 低剂量DDP组(DDP组):腹腔注射DDP 0.2 mL(0.6 mg/kg);IFN-α组(IFN组):皮下注射IFN-α 0.2 mL (2×104 U);低剂量DDP联合IFN-α组(联合组):腹腔注射DDP 0.2 mL (0.6 mg/kg)并皮下注射IFN-α 0.2 mL (2×104 U);生理盐水对照组(对照组):腹腔注射生理盐水0.2 mL,每天1次,连续2周.观察肿瘤体积、小鼠体质量的变化和药物毒副反应,采用免疫组织化学方法测定肿瘤微血管密度(MVD)、血管内皮生长因子(VEGF)的表达.结果 DDP组和IFN组肿瘤生长比较缓慢,联合组抑瘤效果更为明显(F=260.58,q=0.72～1.08,P＜0.05),且毒、副反应未增加.与对照组比较,DDP组和INF组的MVD、VEGF表达均下降(F=157.04、 52.97,q=9.55～19.02,P＜0.05),联合组下降更显著(q=5.25～9.47,P＜0.05).结论 低剂量DDP与IFN-α联合应用具有明显的抗血管生成协同作用,抑瘤效果显著,毒、副反应小.
目的 瞭解持續低劑量順鉑(DDP)聯閤α-榦擾素(IFN-α)對小鼠移植性肝癌血管生成的影響.方法 將48隻接種H22肝癌的昆明小鼠隨機分為4組,各12隻. 低劑量DDP組(DDP組):腹腔註射DDP 0.2 mL(0.6 mg/kg);IFN-α組(IFN組):皮下註射IFN-α 0.2 mL (2×104 U);低劑量DDP聯閤IFN-α組(聯閤組):腹腔註射DDP 0.2 mL (0.6 mg/kg)併皮下註射IFN-α 0.2 mL (2×104 U);生理鹽水對照組(對照組):腹腔註射生理鹽水0.2 mL,每天1次,連續2週.觀察腫瘤體積、小鼠體質量的變化和藥物毒副反應,採用免疫組織化學方法測定腫瘤微血管密度(MVD)、血管內皮生長因子(VEGF)的錶達.結果 DDP組和IFN組腫瘤生長比較緩慢,聯閤組抑瘤效果更為明顯(F=260.58,q=0.72～1.08,P＜0.05),且毒、副反應未增加.與對照組比較,DDP組和INF組的MVD、VEGF錶達均下降(F=157.04、 52.97,q=9.55～19.02,P＜0.05),聯閤組下降更顯著(q=5.25～9.47,P＜0.05).結論 低劑量DDP與IFN-α聯閤應用具有明顯的抗血管生成協同作用,抑瘤效果顯著,毒、副反應小.
목적 료해지속저제량순박(DDP)연합α-간우소(IFN-α)대소서이식성간암혈관생성적영향.방법 장48지접충H22간암적곤명소서수궤분위4조,각12지. 저제량DDP조(DDP조):복강주사DDP 0.2 mL(0.6 mg/kg);IFN-α조(IFN조):피하주사IFN-α 0.2 mL (2×104 U);저제량DDP연합IFN-α조(연합조):복강주사DDP 0.2 mL (0.6 mg/kg)병피하주사IFN-α 0.2 mL (2×104 U);생리염수대조조(대조조):복강주사생리염수0.2 mL,매천1차,련속2주.관찰종류체적、소서체질량적변화화약물독부반응,채용면역조직화학방법측정종류미혈관밀도(MVD)、혈관내피생장인자(VEGF)적표체.결과 DDP조화IFN조종류생장비교완만,연합조억류효과경위명현(F=260.58,q=0.72～1.08,P＜0.05),차독、부반응미증가.여대조조비교,DDP조화INF조적MVD、VEGF표체균하강(F=157.04、 52.97,q=9.55～19.02,P＜0.05),연합조하강경현저(q=5.25～9.47,P＜0.05).결론 저제량DDP여IFN-α연합응용구유명현적항혈관생성협동작용,억류효과현저,독、부반응소.
