免疫学杂志
免疫學雜誌
면역학잡지
IMMUNOLOGICAL JOURNAL
2008年
4期
464-466,469
,共4页
孙守勋%李强%刘静%白晓%蒲晓允
孫守勛%李彊%劉靜%白曉%蒲曉允
손수훈%리강%류정%백효%포효윤
TLR2%TLR4%LPS%单个核细胞%胞外区%基因表达
TLR2%TLR4%LPS%單箇覈細胞%胞外區%基因錶達
TLR2%TLR4%LPS%단개핵세포%포외구%기인표체
目的 从脂多糖诱导的外周血单个核细胞克隆人Toll样受体2(TLR2)和Toll样受体4(TLR4)胞外区cDNA.方法 用不同浓度脂多糖在不同时间刺激单个核细胞后提取总RNA,RT-PCR方法半定量测定TLR2和TLR4的表达,应用pUCm-T载体克隆胞外区cDNA,双酶切以及DNA测序进行鉴定.结果 单个核细胞在四种浓度脂多糖刺激3 h,6 h和12 h后.TLR2和TLR4表达并不相同.15 μg/mL脂多糖作用6 h TLR2表达最高,10 μg/mL脂多糖作用3 hTLR4表达最高.经RT-PCR扩增TLR2和TLR4胞外区cDNA分别为1 700 bp和1 900 bp,T载体克隆、酶切鉴定及测序分析后证实,目的 片段与GenBank中序列一致.结论 脂多糖的诱导对外周血单个核细胞TLR2和TLR4表达有显著影响,并且成功克隆了胞外区cDNA.
目的 從脂多糖誘導的外週血單箇覈細胞剋隆人Toll樣受體2(TLR2)和Toll樣受體4(TLR4)胞外區cDNA.方法 用不同濃度脂多糖在不同時間刺激單箇覈細胞後提取總RNA,RT-PCR方法半定量測定TLR2和TLR4的錶達,應用pUCm-T載體剋隆胞外區cDNA,雙酶切以及DNA測序進行鑒定.結果 單箇覈細胞在四種濃度脂多糖刺激3 h,6 h和12 h後.TLR2和TLR4錶達併不相同.15 μg/mL脂多糖作用6 h TLR2錶達最高,10 μg/mL脂多糖作用3 hTLR4錶達最高.經RT-PCR擴增TLR2和TLR4胞外區cDNA分彆為1 700 bp和1 900 bp,T載體剋隆、酶切鑒定及測序分析後證實,目的 片段與GenBank中序列一緻.結論 脂多糖的誘導對外週血單箇覈細胞TLR2和TLR4錶達有顯著影響,併且成功剋隆瞭胞外區cDNA.
목적 종지다당유도적외주혈단개핵세포극륭인Toll양수체2(TLR2)화Toll양수체4(TLR4)포외구cDNA.방법 용불동농도지다당재불동시간자격단개핵세포후제취총RNA,RT-PCR방법반정량측정TLR2화TLR4적표체,응용pUCm-T재체극륭포외구cDNA,쌍매절이급DNA측서진행감정.결과 단개핵세포재사충농도지다당자격3 h,6 h화12 h후.TLR2화TLR4표체병불상동.15 μg/mL지다당작용6 h TLR2표체최고,10 μg/mL지다당작용3 hTLR4표체최고.경RT-PCR확증TLR2화TLR4포외구cDNA분별위1 700 bp화1 900 bp,T재체극륭、매절감정급측서분석후증실,목적 편단여GenBank중서렬일치.결론 지다당적유도대외주혈단개핵세포TLR2화TLR4표체유현저영향,병차성공극륭료포외구cDNA.
