石油化工
石油化工
석유화공
PETROCHEMICAL TECHNOLOGY
2008年
7期
672-676
,共5页
刘敏%吴元欣%杜治平%袁华%戈军伟
劉敏%吳元訢%杜治平%袁華%戈軍偉
류민%오원흔%두치평%원화%과군위
钯%锰氧化物%苯酚%氧化羰基化%碳酸二苯酯%催化
鈀%錳氧化物%苯酚%氧化羰基化%碳痠二苯酯%催化
파%맹양화물%분분%양화탄기화%탄산이분지%최화
以金属氧化物ZrO2,TiO2,γ-Al2O3,MnOx,PbO,MgO,CuO为载体和氧化还原助剂,以NaOH为沉淀剂制备了苯酚氧化羰基化合成碳酸二苯酯(DPC)的催化剂;考察了催化剂载体的制备方法、焙烧温度及反应温度对DPC收率的影响.实验结果表明,以碳酸锰热分解法制得的MnOx为载体负载Pd制得的Pd/MnOx催化剂具有良好的催化活性.对不同焙烧温度下由碳酸锰热分解法制得的MnOx为载体的Pd/MnOx催化剂的比表面积、晶相结构和价态进行了表征.结果表明,Pd/MnOx催化剂中MnO2是促进Pd0向活性Pd2+转化的有效助剂.在Pd质量分数0.5%、p(CO):p(O2)=93:7、反应时间5 h、反应温度65℃的条件下,以370℃焙烧所得的MnOx为载体制备的Pd/MnOx催化剂的活性最高,DPC收率达10.7%,选择性达99.1%.
以金屬氧化物ZrO2,TiO2,γ-Al2O3,MnOx,PbO,MgO,CuO為載體和氧化還原助劑,以NaOH為沉澱劑製備瞭苯酚氧化羰基化閤成碳痠二苯酯(DPC)的催化劑;攷察瞭催化劑載體的製備方法、焙燒溫度及反應溫度對DPC收率的影響.實驗結果錶明,以碳痠錳熱分解法製得的MnOx為載體負載Pd製得的Pd/MnOx催化劑具有良好的催化活性.對不同焙燒溫度下由碳痠錳熱分解法製得的MnOx為載體的Pd/MnOx催化劑的比錶麵積、晶相結構和價態進行瞭錶徵.結果錶明,Pd/MnOx催化劑中MnO2是促進Pd0嚮活性Pd2+轉化的有效助劑.在Pd質量分數0.5%、p(CO):p(O2)=93:7、反應時間5 h、反應溫度65℃的條件下,以370℃焙燒所得的MnOx為載體製備的Pd/MnOx催化劑的活性最高,DPC收率達10.7%,選擇性達99.1%.
이금속양화물ZrO2,TiO2,γ-Al2O3,MnOx,PbO,MgO,CuO위재체화양화환원조제,이NaOH위침정제제비료분분양화탄기화합성탄산이분지(DPC)적최화제;고찰료최화제재체적제비방법、배소온도급반응온도대DPC수솔적영향.실험결과표명,이탄산맹열분해법제득적MnOx위재체부재Pd제득적Pd/MnOx최화제구유량호적최화활성.대불동배소온도하유탄산맹열분해법제득적MnOx위재체적Pd/MnOx최화제적비표면적、정상결구화개태진행료표정.결과표명,Pd/MnOx최화제중MnO2시촉진Pd0향활성Pd2+전화적유효조제.재Pd질량분수0.5%、p(CO):p(O2)=93:7、반응시간5 h、반응온도65℃적조건하,이370℃배소소득적MnOx위재체제비적Pd/MnOx최화제적활성최고,DPC수솔체10.7%,선택성체99.1%.