山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2009年
4期
36-38
,共3页
郑素军%段钟平%郑晓玲%张凤霞%赵军%林汝仙%任红
鄭素軍%段鐘平%鄭曉玲%張鳳霞%趙軍%林汝仙%任紅
정소군%단종평%정효령%장봉하%조군%림여선%임홍
乳腺肿瘤%血管内皮生长因子受体2%反义核酸
乳腺腫瘤%血管內皮生長因子受體2%反義覈痠
유선종류%혈관내피생장인자수체2%반의핵산
目的 探讨血管内皮生长因子受体2(VEGFR2/KDR)反义寡核苷酸(asONs)在体内对人乳腺癌生长的抑制作用. 方法构建MCF-7乳腺癌裸鼠模型,将14只裸鼠随机分为生理盐水对照组及反义核酸(asON4)组,asON4按50 mg/kg剂量腹腔注射,1次/d,共20 d;对照组给予相应体积的生理盐水.给药过程中测量各组裸鼠瘤结节的大小;21 d时收集肿瘤标本,免疫组化法检测移植瘤的增殖细胞核抗原(PCNA)表达水平. 结果在荷瘤鼠模型中,KDR反义核酸组瘤结节生长变慢,瘤结节大小及移植瘤PCNA阳性细胞数明显低于生理盐水对照组(P<0.05). 结论 KDR反义核酸显著抑制KDR蛋白表达,在体内抑制了乳腺癌增殖.
目的 探討血管內皮生長因子受體2(VEGFR2/KDR)反義寡覈苷痠(asONs)在體內對人乳腺癌生長的抑製作用. 方法構建MCF-7乳腺癌裸鼠模型,將14隻裸鼠隨機分為生理鹽水對照組及反義覈痠(asON4)組,asON4按50 mg/kg劑量腹腔註射,1次/d,共20 d;對照組給予相應體積的生理鹽水.給藥過程中測量各組裸鼠瘤結節的大小;21 d時收集腫瘤標本,免疫組化法檢測移植瘤的增殖細胞覈抗原(PCNA)錶達水平. 結果在荷瘤鼠模型中,KDR反義覈痠組瘤結節生長變慢,瘤結節大小及移植瘤PCNA暘性細胞數明顯低于生理鹽水對照組(P<0.05). 結論 KDR反義覈痠顯著抑製KDR蛋白錶達,在體內抑製瞭乳腺癌增殖.
목적 탐토혈관내피생장인자수체2(VEGFR2/KDR)반의과핵감산(asONs)재체내대인유선암생장적억제작용. 방법구건MCF-7유선암라서모형,장14지라서수궤분위생리염수대조조급반의핵산(asON4)조,asON4안50 mg/kg제량복강주사,1차/d,공20 d;대조조급여상응체적적생리염수.급약과정중측량각조라서류결절적대소;21 d시수집종류표본,면역조화법검측이식류적증식세포핵항원(PCNA)표체수평. 결과재하류서모형중,KDR반의핵산조류결절생장변만,류결절대소급이식류PCNA양성세포수명현저우생리염수대조조(P<0.05). 결론 KDR반의핵산현저억제KDR단백표체,재체내억제료유선암증식.
