中国免疫学杂志
中國免疫學雜誌
중국면역학잡지
CHINESE JOURNAL OF IMMUNOLOGY
2009年
6期
487-490
,共4页
杨光%杨亮%包木胜%刘旭%王俪波%徐海飞%王丽颖%于永利
楊光%楊亮%包木勝%劉旭%王儷波%徐海飛%王麗穎%于永利
양광%양량%포목성%류욱%왕려파%서해비%왕려영%우영리
CpG ODN%乙型肝炎病毒%人外周血单个核细胞%干扰素
CpG ODN%乙型肝炎病毒%人外週血單箇覈細胞%榦擾素
CpG ODN%을형간염병독%인외주혈단개핵세포%간우소
目的:探讨我室自行设计的CpG ODN(CpG BW001)在体外对乙型肝炎病毒(HBV)复制的抑制作用.方法:CpG BW001刺激人外周血单个核细胞(PBMC)48小时,用VSV病毒保护实验及ELISA法检测培养上清的病毒保护能力及其中的IFN-α含量.将上述CpG BW001刺激人PBMC的上清与HepG2.2.15细胞共孵育12天后收集培养上清,用放射免疫法检测该培养上清液中HBsAg及HBeAg的含量,用点杂交法检测HBV DNA的含量.结果:CpG BW001刺激人PBMC产生以IFN-α为主的抗病毒物质;CpG BW001刺激人PBMC的培养上清作用于HepG2.2.15细胞后,HepG2.2.15细胞培养上清中HBsAg和HBeAg的含量明显减少,且细胞内HBV DNA的含量也显著降低.结论:CpG BW001能通过刺激细胞产生抗病毒物质如IFN-α等,从而在体外抑制HBsAg和HBeAg的表达及HBV的复制.
目的:探討我室自行設計的CpG ODN(CpG BW001)在體外對乙型肝炎病毒(HBV)複製的抑製作用.方法:CpG BW001刺激人外週血單箇覈細胞(PBMC)48小時,用VSV病毒保護實驗及ELISA法檢測培養上清的病毒保護能力及其中的IFN-α含量.將上述CpG BW001刺激人PBMC的上清與HepG2.2.15細胞共孵育12天後收集培養上清,用放射免疫法檢測該培養上清液中HBsAg及HBeAg的含量,用點雜交法檢測HBV DNA的含量.結果:CpG BW001刺激人PBMC產生以IFN-α為主的抗病毒物質;CpG BW001刺激人PBMC的培養上清作用于HepG2.2.15細胞後,HepG2.2.15細胞培養上清中HBsAg和HBeAg的含量明顯減少,且細胞內HBV DNA的含量也顯著降低.結論:CpG BW001能通過刺激細胞產生抗病毒物質如IFN-α等,從而在體外抑製HBsAg和HBeAg的錶達及HBV的複製.
목적:탐토아실자행설계적CpG ODN(CpG BW001)재체외대을형간염병독(HBV)복제적억제작용.방법:CpG BW001자격인외주혈단개핵세포(PBMC)48소시,용VSV병독보호실험급ELISA법검측배양상청적병독보호능력급기중적IFN-α함량.장상술CpG BW001자격인PBMC적상청여HepG2.2.15세포공부육12천후수집배양상청,용방사면역법검측해배양상청액중HBsAg급HBeAg적함량,용점잡교법검측HBV DNA적함량.결과:CpG BW001자격인PBMC산생이IFN-α위주적항병독물질;CpG BW001자격인PBMC적배양상청작용우HepG2.2.15세포후,HepG2.2.15세포배양상청중HBsAg화HBeAg적함량명현감소,차세포내HBV DNA적함량야현저강저.결론:CpG BW001능통과자격세포산생항병독물질여IFN-α등,종이재체외억제HBsAg화HBeAg적표체급HBV적복제.
