中国医科大学学报
中國醫科大學學報
중국의과대학학보
JOURNAL OF CHINA MEDICAL UNIVERSITY
2009年
8期
586-588
,共3页
李妍%孙黎光%吕世杰%张莹%王玉%彭博%游园园
李妍%孫黎光%呂世傑%張瑩%王玉%彭博%遊園園
리연%손려광%려세걸%장형%왕옥%팽박%유완완
锰%SH-SY5Y细胞%氧化应激%维生素C
錳%SH-SY5Y細胞%氧化應激%維生素C
맹%SH-SY5Y세포%양화응격%유생소C
目的 研究染锰不同浓度对SH-SY5Y细胞总超氧化物歧化酶(T-SOD)、锰超氧化物歧化酶(Mn-SOD)活性及丙二醛(MDA)含量的影响,并观察维生素C对染锰多巴胺能神经细胞的保护作用,探讨锰的神经毒性作用机制及防治措施.方法 人神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞在分别含O,25,50,100,200,300 μmol/L浓度氯化锰(MnCl2)及10 mmol/L维生素C+300 μmol/LMnCl2的培养基中培养72 h后,试剂盒检测MnCl2对细胞T-SOD、Mn-SOD活性和MDA含量的影响及维生素C的保护作用.结果 MnCl2能显著降低SH-SY5Y细胞T-SOD、Mn-SOD活性;而随着MnCl2浓度的增加,细胞MDA含量显著升高,且呈剂量.效应关系.维生素C预处理可显著降低染锰细胞的氧化应激水平.结论 MnCl2可显著降低SH-SY5Y细胞T-SOD、Mn-SOD的活性,并使细胞内MDA生成量增多,提示氧化应激可能是锰产生多巴胺能神经毒性的重要机制之一,而维生素C对锰诱导的氧化应激具有明显的抑制作用.
目的 研究染錳不同濃度對SH-SY5Y細胞總超氧化物歧化酶(T-SOD)、錳超氧化物歧化酶(Mn-SOD)活性及丙二醛(MDA)含量的影響,併觀察維生素C對染錳多巴胺能神經細胞的保護作用,探討錳的神經毒性作用機製及防治措施.方法 人神經母細胞瘤SH-SY5Y細胞在分彆含O,25,50,100,200,300 μmol/L濃度氯化錳(MnCl2)及10 mmol/L維生素C+300 μmol/LMnCl2的培養基中培養72 h後,試劑盒檢測MnCl2對細胞T-SOD、Mn-SOD活性和MDA含量的影響及維生素C的保護作用.結果 MnCl2能顯著降低SH-SY5Y細胞T-SOD、Mn-SOD活性;而隨著MnCl2濃度的增加,細胞MDA含量顯著升高,且呈劑量.效應關繫.維生素C預處理可顯著降低染錳細胞的氧化應激水平.結論 MnCl2可顯著降低SH-SY5Y細胞T-SOD、Mn-SOD的活性,併使細胞內MDA生成量增多,提示氧化應激可能是錳產生多巴胺能神經毒性的重要機製之一,而維生素C對錳誘導的氧化應激具有明顯的抑製作用.
목적 연구염맹불동농도대SH-SY5Y세포총초양화물기화매(T-SOD)、맹초양화물기화매(Mn-SOD)활성급병이철(MDA)함량적영향,병관찰유생소C대염맹다파알능신경세포적보호작용,탐토맹적신경독성작용궤제급방치조시.방법 인신경모세포류SH-SY5Y세포재분별함O,25,50,100,200,300 μmol/L농도록화맹(MnCl2)급10 mmol/L유생소C+300 μmol/LMnCl2적배양기중배양72 h후,시제합검측MnCl2대세포T-SOD、Mn-SOD활성화MDA함량적영향급유생소C적보호작용.결과 MnCl2능현저강저SH-SY5Y세포T-SOD、Mn-SOD활성;이수착MnCl2농도적증가,세포MDA함량현저승고,차정제량.효응관계.유생소C예처리가현저강저염맹세포적양화응격수평.결론 MnCl2가현저강저SH-SY5Y세포T-SOD、Mn-SOD적활성,병사세포내MDA생성량증다,제시양화응격가능시맹산생다파알능신경독성적중요궤제지일,이유생소C대맹유도적양화응격구유명현적억제작용.
