台州学院学报
檯州學院學報
태주학원학보
JOURNAL OF TAIZHOU UNIVERSITY
2009年
6期
59-64
,共6页
β-淀粉样肽%皮质神经元%乳酸脱氢酶%四甲基偶氮唑蓝%人参皂苷Rgl
β-澱粉樣肽%皮質神經元%乳痠脫氫酶%四甲基偶氮唑藍%人參皂苷Rgl
β-정분양태%피질신경원%유산탈경매%사갑기우담서람%인삼조감Rgl
研究人参皂苷Rgl对β淀粉样肽诱导原代培养胎鼠皮质神经元损伤的保护作用.利用乳酸脱氢酶(LDH)测定试剂盒检测胎鼠皮质神经元培养液中LDH活力,并用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法测定神经元存活率,观察人参皂苷Rgl对β淀粉样肽诱导原代培养胎鼠皮质神经元损伤的保护作用.结果显示:终浓度为5μmol/L、10μmol/L、15μmol/L的β淀粉样肽作用于皮质神经元48 h后,培养液中LDH活力增高,神经细胞存活率下降,与不作任何处理的空白对照组比较,15μmol/L的β淀粉样肽组有显著性差异(P<0.01);经人参皂苷Rg1(20μmol/L)预处理24 h再加入15μmol/Lβ淀粉样肽作用48 h,LDH活力下降,神经细胞的存活率升高,与仅加入15μmol/Lβ淀粉样肽的损伤组比较差异显著(P<O.01).分析表明:人参皂苷Rgl能拮抗β淀粉样肽诱导的神经细胞损伤,对β淀粉样肽引起的神经细胞毒性有一定的保护作用. L、15μmol/L的β淀粉样肽作用于皮质神经元48 h后,培养液中LDH活力增高,神经细胞存活率下降,与不作任何处理的空白对照组比较,15μmol/L的β淀粉样肽组有显著性差异(P<0.01); 人参皂苷Rg1(20μmol/L)预处理24 h再加入15μmol/Lβ淀粉样肽作用48 h,LDH活力下降,神经细胞的存活率升高,与仅加入15μmol/Lβ淀粉样肽的损伤组比较差异显著(P<O.01).分析表明:人参皂苷Rgl能拮抗β淀粉样肽诱导的神经细胞损伤,对β淀粉样肽引起的神经细胞毒性有一定的保护作用. L、15μmol/L的β淀粉样肽作用于皮质神经元48 h后,
研究人參皂苷Rgl對β澱粉樣肽誘導原代培養胎鼠皮質神經元損傷的保護作用.利用乳痠脫氫酶(LDH)測定試劑盒檢測胎鼠皮質神經元培養液中LDH活力,併用四甲基偶氮唑藍(MTT)比色法測定神經元存活率,觀察人參皂苷Rgl對β澱粉樣肽誘導原代培養胎鼠皮質神經元損傷的保護作用.結果顯示:終濃度為5μmol/L、10μmol/L、15μmol/L的β澱粉樣肽作用于皮質神經元48 h後,培養液中LDH活力增高,神經細胞存活率下降,與不作任何處理的空白對照組比較,15μmol/L的β澱粉樣肽組有顯著性差異(P<0.01);經人參皂苷Rg1(20μmol/L)預處理24 h再加入15μmol/Lβ澱粉樣肽作用48 h,LDH活力下降,神經細胞的存活率升高,與僅加入15μmol/Lβ澱粉樣肽的損傷組比較差異顯著(P<O.01).分析錶明:人參皂苷Rgl能拮抗β澱粉樣肽誘導的神經細胞損傷,對β澱粉樣肽引起的神經細胞毒性有一定的保護作用. L、15μmol/L的β澱粉樣肽作用于皮質神經元48 h後,培養液中LDH活力增高,神經細胞存活率下降,與不作任何處理的空白對照組比較,15μmol/L的β澱粉樣肽組有顯著性差異(P<0.01); 人參皂苷Rg1(20μmol/L)預處理24 h再加入15μmol/Lβ澱粉樣肽作用48 h,LDH活力下降,神經細胞的存活率升高,與僅加入15μmol/Lβ澱粉樣肽的損傷組比較差異顯著(P<O.01).分析錶明:人參皂苷Rgl能拮抗β澱粉樣肽誘導的神經細胞損傷,對β澱粉樣肽引起的神經細胞毒性有一定的保護作用. L、15μmol/L的β澱粉樣肽作用于皮質神經元48 h後,
연구인삼조감Rgl대β정분양태유도원대배양태서피질신경원손상적보호작용.이용유산탈경매(LDH)측정시제합검측태서피질신경원배양액중LDH활력,병용사갑기우담서람(MTT)비색법측정신경원존활솔,관찰인삼조감Rgl대β정분양태유도원대배양태서피질신경원손상적보호작용.결과현시:종농도위5μmol/L、10μmol/L、15μmol/L적β정분양태작용우피질신경원48 h후,배양액중LDH활력증고,신경세포존활솔하강,여불작임하처리적공백대조조비교,15μmol/L적β정분양태조유현저성차이(P<0.01);경인삼조감Rg1(20μmol/L)예처리24 h재가입15μmol/Lβ정분양태작용48 h,LDH활력하강,신경세포적존활솔승고,여부가입15μmol/Lβ정분양태적손상조비교차이현저(P<O.01).분석표명:인삼조감Rgl능길항β정분양태유도적신경세포손상,대β정분양태인기적신경세포독성유일정적보호작용. L、15μmol/L적β정분양태작용우피질신경원48 h후,배양액중LDH활력증고,신경세포존활솔하강,여불작임하처리적공백대조조비교,15μmol/L적β정분양태조유현저성차이(P<0.01); 인삼조감Rg1(20μmol/L)예처리24 h재가입15μmol/Lβ정분양태작용48 h,LDH활력하강,신경세포적존활솔승고,여부가입15μmol/Lβ정분양태적손상조비교차이현저(P<O.01).분석표명:인삼조감Rgl능길항β정분양태유도적신경세포손상,대β정분양태인기적신경세포독성유일정적보호작용. L、15μmol/L적β정분양태작용우피질신경원48 h후,