河北工业科技
河北工業科技
하북공업과기
HEBEI JOURNAL OF INDUSTRIAL SCIENCE & TECHNOLOGY
2010年
1期
4-7
,共4页
油葵%DNA%SSR-PCR%优化
油葵%DNA%SSR-PCR%優化
유규%DNA%SSR-PCR%우화
采用改良CTAB法从油葵种仁中提取基因组DNA,用于SSR-PCR反应.对影响油葵SSR-PCR反应的几个重要因子进行了探讨,确定了最佳的反应体系:在总体积为25 μL中,DNA为2.0 ng/μL,Mg2+ 浓度为1.5 mmol/L,dNTPs浓度为0.2 mmol/L,Taq酶量为2.0 U,引物浓度为0.25 μmol/L,退火温度为 52～54 ℃,扩增的谱带清晰、多态性丰富.该SSR-PCR反应体系为油葵亲缘关系分析奠定了技术基础.
採用改良CTAB法從油葵種仁中提取基因組DNA,用于SSR-PCR反應.對影響油葵SSR-PCR反應的幾箇重要因子進行瞭探討,確定瞭最佳的反應體繫:在總體積為25 μL中,DNA為2.0 ng/μL,Mg2+ 濃度為1.5 mmol/L,dNTPs濃度為0.2 mmol/L,Taq酶量為2.0 U,引物濃度為0.25 μmol/L,退火溫度為 52～54 ℃,擴增的譜帶清晰、多態性豐富.該SSR-PCR反應體繫為油葵親緣關繫分析奠定瞭技術基礎.
채용개량CTAB법종유규충인중제취기인조DNA,용우SSR-PCR반응.대영향유규SSR-PCR반응적궤개중요인자진행료탐토,학정료최가적반응체계:재총체적위25 μL중,DNA위2.0 ng/μL,Mg2+ 농도위1.5 mmol/L,dNTPs농도위0.2 mmol/L,Taq매량위2.0 U,인물농도위0.25 μmol/L,퇴화온도위 52～54 ℃,확증적보대청석、다태성봉부.해SSR-PCR반응체계위유규친연관계분석전정료기술기출.
