昆明医学院学报
昆明醫學院學報
곤명의학원학보
ACADEMIC JOURNAL OF KUNMING MEDICAL COLLEGE
2009年
12期
17-20
,共4页
胡礼炳%雷永虹%他同生%杨勇%肖龙
鬍禮炳%雷永虹%他同生%楊勇%肖龍
호례병%뢰영홍%타동생%양용%초룡
阿霉素%甲基化%膀胱癌
阿黴素%甲基化%膀胱癌
아매소%갑기화%방광암
目的 探讨抗肿瘤药物阿霉素对膀胱癌细胞中DAPK基因表达的影响及其机制.方法 分别采用0.01 μg/mL,0.1μg/mL和1μg/mL浓度的阿霉素处理膀胱癌5637细胞,然后采用Western-blot方法检测各组膀胱癌细胞中DAPK基因的表达水平,同时测定其中DNA甲基转移酶(DNMT1)的表达水平,然后采用甲基化特异PCR(MSP)和亚硫酸盐修饰测序(BSP)的方法分别检测细胞中DAPK基因的甲基化状态.结果 0.01μg/mL浓度的阿霉素即可以显著上调5637细胞中DAPK基因的表达,且该作用具有剂量依赖性.阿霉素处理后,膀胱癌细胞中DNMT1的表达水平下降.MSP及BSP研究发现阿霉素处理后膀胱癌细胞中DAPK基因启动子区甲基化水平下降.结论 阿霉素可以上调膀胱癌细胞中DAPK基因的表达水平,可能与其通过下调DN-MT1的表达导致DAPK基因的甲基化水平下降有关.
目的 探討抗腫瘤藥物阿黴素對膀胱癌細胞中DAPK基因錶達的影響及其機製.方法 分彆採用0.01 μg/mL,0.1μg/mL和1μg/mL濃度的阿黴素處理膀胱癌5637細胞,然後採用Western-blot方法檢測各組膀胱癌細胞中DAPK基因的錶達水平,同時測定其中DNA甲基轉移酶(DNMT1)的錶達水平,然後採用甲基化特異PCR(MSP)和亞硫痠鹽脩飾測序(BSP)的方法分彆檢測細胞中DAPK基因的甲基化狀態.結果 0.01μg/mL濃度的阿黴素即可以顯著上調5637細胞中DAPK基因的錶達,且該作用具有劑量依賴性.阿黴素處理後,膀胱癌細胞中DNMT1的錶達水平下降.MSP及BSP研究髮現阿黴素處理後膀胱癌細胞中DAPK基因啟動子區甲基化水平下降.結論 阿黴素可以上調膀胱癌細胞中DAPK基因的錶達水平,可能與其通過下調DN-MT1的錶達導緻DAPK基因的甲基化水平下降有關.
목적 탐토항종류약물아매소대방광암세포중DAPK기인표체적영향급기궤제.방법 분별채용0.01 μg/mL,0.1μg/mL화1μg/mL농도적아매소처리방광암5637세포,연후채용Western-blot방법검측각조방광암세포중DAPK기인적표체수평,동시측정기중DNA갑기전이매(DNMT1)적표체수평,연후채용갑기화특이PCR(MSP)화아류산염수식측서(BSP)적방법분별검측세포중DAPK기인적갑기화상태.결과 0.01μg/mL농도적아매소즉가이현저상조5637세포중DAPK기인적표체,차해작용구유제량의뢰성.아매소처리후,방광암세포중DNMT1적표체수평하강.MSP급BSP연구발현아매소처리후방광암세포중DAPK기인계동자구갑기화수평하강.결론 아매소가이상조방광암세포중DAPK기인적표체수평,가능여기통과하조DN-MT1적표체도치DAPK기인적갑기화수평하강유관.