中国实验诊断学
中國實驗診斷學
중국실험진단학
CHINESE JOURNAL OF LABORATORY DIAGNOSIS
2010年
2期
162-164
,共3页
李昆%何海涛%李鸿梅%刘剑凯%洪敏
李昆%何海濤%李鴻梅%劉劍凱%洪敏
리곤%하해도%리홍매%류검개%홍민
嘌呤核苷酸%海洛因%腺苷脱氨酶%黄嘌呤氧化酶%次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶%腺嘌呤磷酸核糖转移酶%腺苷激酶
嘌呤覈苷痠%海洛因%腺苷脫氨酶%黃嘌呤氧化酶%次黃嘌呤-鳥嘌呤燐痠覈糖轉移酶%腺嘌呤燐痠覈糖轉移酶%腺苷激酶
표령핵감산%해락인%선감탈안매%황표령양화매%차황표령-조표령린산핵당전이매%선표령린산핵당전이매%선감격매
目的 探讨外源性补偿嘌呤核苷酸对海洛因依赖大鼠嘌呤核苷酸代谢酶的影响.方法 将50只雄性Wistar大鼠随机分为对照组、海洛因组、海洛因+AMP+GMP组、海洛因+AMP组、海洛因+GMP组.采用real-time PCR的方法检测大鼠脑皮质中腺苷脱氨酶(ADA)、黄嘌呤氧化酶(XO)、次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT)、腺嘌呤磷酸核糖转移酶(APRT) 和腺苷激酶(AK) mRNA 的表达水平.结果 海洛因组ADA、XO的mRNA比对照组明显升高(P<0.05),而海洛因+AMP+GMP组、海洛因+AMP组、海洛因+GMP组与海洛因组相比明显降低(P<0.05).海洛因组HGPRT、APRT和AK的mRNA比对照组明显降低(P<0.05),而海洛因+AMP+GMP组、海洛因+AMP组、海洛因+GMP组与海洛因组相比有不同程度升高,以HGPRT的升高程度尤为显著(P<0.05).海洛因+AMP+GMP组、海洛因+AMP组、海洛因+GMP组的各项指标差异无显著性.结论 海洛因在大鼠基因水平上促进嘌呤核苷酸的分解代谢,降低合成代谢,而补偿嘌呤核苷酸可以抑制或拮抗海洛因的上述作用.
目的 探討外源性補償嘌呤覈苷痠對海洛因依賴大鼠嘌呤覈苷痠代謝酶的影響.方法 將50隻雄性Wistar大鼠隨機分為對照組、海洛因組、海洛因+AMP+GMP組、海洛因+AMP組、海洛因+GMP組.採用real-time PCR的方法檢測大鼠腦皮質中腺苷脫氨酶(ADA)、黃嘌呤氧化酶(XO)、次黃嘌呤-鳥嘌呤燐痠覈糖轉移酶(HGPRT)、腺嘌呤燐痠覈糖轉移酶(APRT) 和腺苷激酶(AK) mRNA 的錶達水平.結果 海洛因組ADA、XO的mRNA比對照組明顯升高(P<0.05),而海洛因+AMP+GMP組、海洛因+AMP組、海洛因+GMP組與海洛因組相比明顯降低(P<0.05).海洛因組HGPRT、APRT和AK的mRNA比對照組明顯降低(P<0.05),而海洛因+AMP+GMP組、海洛因+AMP組、海洛因+GMP組與海洛因組相比有不同程度升高,以HGPRT的升高程度尤為顯著(P<0.05).海洛因+AMP+GMP組、海洛因+AMP組、海洛因+GMP組的各項指標差異無顯著性.結論 海洛因在大鼠基因水平上促進嘌呤覈苷痠的分解代謝,降低閤成代謝,而補償嘌呤覈苷痠可以抑製或拮抗海洛因的上述作用.
목적 탐토외원성보상표령핵감산대해락인의뢰대서표령핵감산대사매적영향.방법 장50지웅성Wistar대서수궤분위대조조、해락인조、해락인+AMP+GMP조、해락인+AMP조、해락인+GMP조.채용real-time PCR적방법검측대서뇌피질중선감탈안매(ADA)、황표령양화매(XO)、차황표령-조표령린산핵당전이매(HGPRT)、선표령린산핵당전이매(APRT) 화선감격매(AK) mRNA 적표체수평.결과 해락인조ADA、XO적mRNA비대조조명현승고(P<0.05),이해락인+AMP+GMP조、해락인+AMP조、해락인+GMP조여해락인조상비명현강저(P<0.05).해락인조HGPRT、APRT화AK적mRNA비대조조명현강저(P<0.05),이해락인+AMP+GMP조、해락인+AMP조、해락인+GMP조여해락인조상비유불동정도승고,이HGPRT적승고정도우위현저(P<0.05).해락인+AMP+GMP조、해락인+AMP조、해락인+GMP조적각항지표차이무현저성.결론 해락인재대서기인수평상촉진표령핵감산적분해대사,강저합성대사,이보상표령핵감산가이억제혹길항해락인적상술작용.
