水生生物学报
水生生物學報
수생생물학보
ACTA HYDROBIOLOGICA SINICA
2010年
5期
922-926
,共5页
齐志涛%高谦%黄贝%昌鸣先%聂品
齊誌濤%高謙%黃貝%昌鳴先%聶品
제지도%고겸%황패%창명선%섭품
非洲爪蟾%肽聚糖识别蛋白%克隆%同源性%组织表达
非洲爪蟾%肽聚糖識彆蛋白%剋隆%同源性%組織錶達
비주조섬%태취당식별단백%극륭%동원성%조직표체
采用生物信息学方法首次对非洲爪蟾短型肽聚糖识别蛋白(xePGRP-S)基因进行了克隆,并对其在胚胎发育和成年爪蟾各组织中的表达状况进行了分析.xePGRP-S cDNA全长720 bp,开放阅读框为549 bp,编码182个氨基酸.序列比对显示xePGRP-S与其他物种PGRP-S的序列相似性在42.4%-50.5%之间.RT-PCR显示在非洲爪蟾胚胎发育至3d时可以明显检测到xePGRP-S的表达,之后呈持续性表达,且在所榆测的心、肝、脾、肺、肾、肠和胃这7种组织器官中呈组成型表达.
採用生物信息學方法首次對非洲爪蟾短型肽聚糖識彆蛋白(xePGRP-S)基因進行瞭剋隆,併對其在胚胎髮育和成年爪蟾各組織中的錶達狀況進行瞭分析.xePGRP-S cDNA全長720 bp,開放閱讀框為549 bp,編碼182箇氨基痠.序列比對顯示xePGRP-S與其他物種PGRP-S的序列相似性在42.4%-50.5%之間.RT-PCR顯示在非洲爪蟾胚胎髮育至3d時可以明顯檢測到xePGRP-S的錶達,之後呈持續性錶達,且在所榆測的心、肝、脾、肺、腎、腸和胃這7種組織器官中呈組成型錶達.
채용생물신식학방법수차대비주조섬단형태취당식별단백(xePGRP-S)기인진행료극륭,병대기재배태발육화성년조섬각조직중적표체상황진행료분석.xePGRP-S cDNA전장720 bp,개방열독광위549 bp,편마182개안기산.서렬비대현시xePGRP-S여기타물충PGRP-S적서렬상사성재42.4%-50.5%지간.RT-PCR현시재비주조섬배태발육지3d시가이명현검측도xePGRP-S적표체,지후정지속성표체,차재소유측적심、간、비、폐、신、장화위저7충조직기관중정조성형표체.
