中国病理生理杂志
中國病理生理雜誌
중국병리생리잡지
CHINESE JOURNAL OF PATHOPHYSIOLOGY
2011年
4期
718-721
,共4页
张泓波%高维娟%钱涛%唐敬龙%李君
張泓波%高維娟%錢濤%唐敬龍%李君
장홍파%고유연%전도%당경룡%리군
补阳还五汤%痴呆,血管性%cAMP%蛋白激酶A%cAMP反应元件结合蛋白质
補暘還五湯%癡呆,血管性%cAMP%蛋白激酶A%cAMP反應元件結閤蛋白質
보양환오탕%치태,혈관성%cAMP%단백격매A%cAMP반응원건결합단백질
目的:观察补阳还五汤对血管性痴呆大鼠海马组织环磷酸腺苷(cAMP)-蛋白激酶A(PKA)-cREB反应元件结合蛋白(CREB)信号通路的影响.方法:将大鼠随机分为补阳还五汤组、尼莫地平组、模型组、假手术组.用改良Pulsinelli's四血管阻断法建立血管性痴呆大鼠模型,分别给予相应的药物,连续30 d.利用放射免疫分析法检测海马组织cAMP含量,Western blotting法检测PKA催化亚基(PKAc)蛋白表达,电泳迁移率改变分析法检测CREB的DNA结合活性.结果:与假手术组比较,模型组大鼠海马组织cAMP含量、PKAc蛋白表达和CREB的DNA结合活性均降低(P<0.01);与模型组比较,补阳还五汤组和尼莫地平组cAMP含量、PKAc蛋白表达和CREB的DNA结合活性均升高(P<0.01).结论:补阳还五汤可增加血管性痴呆大鼠海马cAMP含量、PKAc蛋白表达和CREB的DNA结合活性,增强cAMP-PKA-CREB信号通路的作用.
目的:觀察補暘還五湯對血管性癡呆大鼠海馬組織環燐痠腺苷(cAMP)-蛋白激酶A(PKA)-cREB反應元件結閤蛋白(CREB)信號通路的影響.方法:將大鼠隨機分為補暘還五湯組、尼莫地平組、模型組、假手術組.用改良Pulsinelli's四血管阻斷法建立血管性癡呆大鼠模型,分彆給予相應的藥物,連續30 d.利用放射免疫分析法檢測海馬組織cAMP含量,Western blotting法檢測PKA催化亞基(PKAc)蛋白錶達,電泳遷移率改變分析法檢測CREB的DNA結閤活性.結果:與假手術組比較,模型組大鼠海馬組織cAMP含量、PKAc蛋白錶達和CREB的DNA結閤活性均降低(P<0.01);與模型組比較,補暘還五湯組和尼莫地平組cAMP含量、PKAc蛋白錶達和CREB的DNA結閤活性均升高(P<0.01).結論:補暘還五湯可增加血管性癡呆大鼠海馬cAMP含量、PKAc蛋白錶達和CREB的DNA結閤活性,增彊cAMP-PKA-CREB信號通路的作用.
목적:관찰보양환오탕대혈관성치태대서해마조직배린산선감(cAMP)-단백격매A(PKA)-cREB반응원건결합단백(CREB)신호통로적영향.방법:장대서수궤분위보양환오탕조、니막지평조、모형조、가수술조.용개량Pulsinelli's사혈관조단법건립혈관성치태대서모형,분별급여상응적약물,련속30 d.이용방사면역분석법검측해마조직cAMP함량,Western blotting법검측PKA최화아기(PKAc)단백표체,전영천이솔개변분석법검측CREB적DNA결합활성.결과:여가수술조비교,모형조대서해마조직cAMP함량、PKAc단백표체화CREB적DNA결합활성균강저(P<0.01);여모형조비교,보양환오탕조화니막지평조cAMP함량、PKAc단백표체화CREB적DNA결합활성균승고(P<0.01).결론:보양환오탕가증가혈관성치태대서해마cAMP함량、PKAc단백표체화CREB적DNA결합활성,증강cAMP-PKA-CREB신호통로적작용.
