西北农业学报
西北農業學報
서북농업학보
ACTA AGRICULTURAE BOREALI-OCCIDENTALIS SINICA
2011年
12期
116-120
,共5页
李慧%彭立新%于玮玮%冯涛%林木强%阎国荣
李慧%彭立新%于瑋瑋%馮濤%林木彊%閻國榮
리혜%팽립신%우위위%풍도%림목강%염국영
DNA甲基化%MSAP%盐胁迫%红花
DNA甲基化%MSAP%鹽脅迫%紅花
DNA갑기화%MSAP%염협박%홍화
以红花幼苗为研究材料,经200 mmol·L-1 NaCl溶液分别处理4、8、12 h,以未经盐胁迫处理为对照(CK),对DNA甲基化变化特征进行MSAP(甲基化敏感扩增多态性)分析.选用13对选扩引物,共检测到3 140个基因位点.甲基化水平分析表明,CK,4、8、12 h处理样本中总甲基化率分别为31.8％、27.1％、31.0％和31.3％.进一步对不同处理时间红花基因组DNA甲基化模式的变化特征进行分析表明,NaCl处理4h后DNA的去甲基化模式调整占优势,而处理8h及12h后DNA甲基化水平恢复到CK水平,甲基化及去甲基化模式调整基本一致.上述结果显示,盐胁迫条件下红花基因组DNA甲基化状态发生了一定变化,并且这种变化与盐胁迫程度相关,推测DNA甲基化修饰可能参与了红花的盐胁迫应答.
以紅花幼苗為研究材料,經200 mmol·L-1 NaCl溶液分彆處理4、8、12 h,以未經鹽脅迫處理為對照(CK),對DNA甲基化變化特徵進行MSAP(甲基化敏感擴增多態性)分析.選用13對選擴引物,共檢測到3 140箇基因位點.甲基化水平分析錶明,CK,4、8、12 h處理樣本中總甲基化率分彆為31.8％、27.1％、31.0％和31.3％.進一步對不同處理時間紅花基因組DNA甲基化模式的變化特徵進行分析錶明,NaCl處理4h後DNA的去甲基化模式調整佔優勢,而處理8h及12h後DNA甲基化水平恢複到CK水平,甲基化及去甲基化模式調整基本一緻.上述結果顯示,鹽脅迫條件下紅花基因組DNA甲基化狀態髮生瞭一定變化,併且這種變化與鹽脅迫程度相關,推測DNA甲基化脩飾可能參與瞭紅花的鹽脅迫應答.
이홍화유묘위연구재료,경200 mmol·L-1 NaCl용액분별처리4、8、12 h,이미경염협박처리위대조(CK),대DNA갑기화변화특정진행MSAP(갑기화민감확증다태성)분석.선용13대선확인물,공검측도3 140개기인위점.갑기화수평분석표명,CK,4、8、12 h처리양본중총갑기화솔분별위31.8％、27.1％、31.0％화31.3％.진일보대불동처리시간홍화기인조DNA갑기화모식적변화특정진행분석표명,NaCl처리4h후DNA적거갑기화모식조정점우세,이처리8h급12h후DNA갑기화수평회복도CK수평,갑기화급거갑기화모식조정기본일치.상술결과현시,염협박조건하홍화기인조DNA갑기화상태발생료일정변화,병차저충변화여염협박정도상관,추측DNA갑기화수식가능삼여료홍화적염협박응답.
