广东医学
廣東醫學
엄동의학
GUNAGDONG MEDICAL JOURNAL
2012年
6期
741-743
,共3页
袁太泽%徐理华%李新建%张欢欢%张秀萍
袁太澤%徐理華%李新建%張歡歡%張秀萍
원태택%서리화%리신건%장환환%장수평
鼻咽癌%顺铂%抗药性
鼻嚥癌%順鉑%抗藥性
비인암%순박%항약성
目的 建立人鼻咽癌顺铂耐药细胞株并探讨其生物学特性.方法 采用药物大剂量冲击和逐渐增加剂量相结合的方法 建立人鼻咽癌顺铂耐药细胞株CNE2/DDP,MTS法检测顺铂对CNE2和CNE2/DDP的半数抑制浓度(IC50)和耐药系数(RI),观察CNE2、CNE2/DDP细胞形态,绘制细胞生长曲线及计算细胞倍增时间,并用流式细胞仪检测细胞凋亡情况及Western blot法检测细胞MDR1表达水平.结果 MTS法检测DDP对CNE2的IC50为1.28 μg/mL,CNE2/DDP的IC50为20.49 μg/mL,RI达16.CNE2细胞形态饱满,长满时呈铺路石样紧密排列,CNE2/DDP细胞呈长梭形,CNE2/DDP较敏感细胞CNE2生长缓慢,倍增时间为39.0 h,流式细胞仪检测显示当DDP浓度大于1.0 μg/mL时,CNE2的凋亡率明显高于CNE2/DDP细胞(P<0.05);进一步研究显示CNE2/DDP细胞中MDR1蛋白表达水平明显高于CNE2细胞.结论 成功建立了稳定的人鼻咽癌顺铂耐药细胞株CNE2/DDP,且耐药性能显著,可作为深入研究鼻咽癌顺铂耐药机制较为理想的模型.
目的 建立人鼻嚥癌順鉑耐藥細胞株併探討其生物學特性.方法 採用藥物大劑量遲擊和逐漸增加劑量相結閤的方法 建立人鼻嚥癌順鉑耐藥細胞株CNE2/DDP,MTS法檢測順鉑對CNE2和CNE2/DDP的半數抑製濃度(IC50)和耐藥繫數(RI),觀察CNE2、CNE2/DDP細胞形態,繪製細胞生長麯線及計算細胞倍增時間,併用流式細胞儀檢測細胞凋亡情況及Western blot法檢測細胞MDR1錶達水平.結果 MTS法檢測DDP對CNE2的IC50為1.28 μg/mL,CNE2/DDP的IC50為20.49 μg/mL,RI達16.CNE2細胞形態飽滿,長滿時呈鋪路石樣緊密排列,CNE2/DDP細胞呈長梭形,CNE2/DDP較敏感細胞CNE2生長緩慢,倍增時間為39.0 h,流式細胞儀檢測顯示噹DDP濃度大于1.0 μg/mL時,CNE2的凋亡率明顯高于CNE2/DDP細胞(P<0.05);進一步研究顯示CNE2/DDP細胞中MDR1蛋白錶達水平明顯高于CNE2細胞.結論 成功建立瞭穩定的人鼻嚥癌順鉑耐藥細胞株CNE2/DDP,且耐藥性能顯著,可作為深入研究鼻嚥癌順鉑耐藥機製較為理想的模型.
목적 건립인비인암순박내약세포주병탐토기생물학특성.방법 채용약물대제량충격화축점증가제량상결합적방법 건립인비인암순박내약세포주CNE2/DDP,MTS법검측순박대CNE2화CNE2/DDP적반수억제농도(IC50)화내약계수(RI),관찰CNE2、CNE2/DDP세포형태,회제세포생장곡선급계산세포배증시간,병용류식세포의검측세포조망정황급Western blot법검측세포MDR1표체수평.결과 MTS법검측DDP대CNE2적IC50위1.28 μg/mL,CNE2/DDP적IC50위20.49 μg/mL,RI체16.CNE2세포형태포만,장만시정포로석양긴밀배렬,CNE2/DDP세포정장사형,CNE2/DDP교민감세포CNE2생장완만,배증시간위39.0 h,류식세포의검측현시당DDP농도대우1.0 μg/mL시,CNE2적조망솔명현고우CNE2/DDP세포(P<0.05);진일보연구현시CNE2/DDP세포중MDR1단백표체수평명현고우CNE2세포.결론 성공건립료은정적인비인암순박내약세포주CNE2/DDP,차내약성능현저,가작위심입연구비인암순박내약궤제교위이상적모형.
