CAJ | 학술논문

目的对我国分离的Colti病毒进行基因分型.方法采用针对Colti 病毒B2亚组第9和12片段和B1亚组第12片段的3对引物,对我国近年来分离的Colti病毒利用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法进行基因分型.同时对北京分离株BJ95-75和云南分离株YN-6的 PCR产物进行了克隆测序及同源性分析.结果 Colti病毒北京分离株BJ95-75、云南分离株YN-6、-67-1、-68-1、-69、-70-1、-70-2、-90、-92-2、-93病毒用B2亚组特异引物12-854-S/12-B2-R均能得到相对分子质量为850 bp的特异条带,用针对于第9片段的B2亚组引物9-JKT-S/9-JKT-R均得到了相对分子质量为492 bp的特异条带.而Colti病毒东北分离株NE97-12、NE97-31及对照病毒如环状病毒YN-99、乙脑病毒YN-151-1未能扩出特异条带.所有Colti病毒分离株及病毒对照用B1亚组特异引物12-B1-S/12-B1-R均未见特异条带.BJ95-75、YN-6这2株病毒第12片段核苷酸序列与B2亚组其他毒株间的同源性达到89.4%以上,特别是与中国早期分离株Banna病毒,其同源性达到98.9%以上;2株病毒第9片段的核苷酸序列与属于B2a型的Banna病毒的同源性可达到99.2%和96.5%,和JKT6423病毒的同源性也能达到84.0%,而与属于B2b型的JKT6969和JKT7043相应片段核苷酸序列的同源性只有53.0%左右.结论首次对我国分离的Colti病毒从分子水平上进行了研究,证实了PCR方法对Colti病毒进行基因分型的可行性,北京和云南分离株主要为B2亚组的 B2a型.吉林分离株NE97-12、NE97-31的正确分型还要依赖于将它们基因组的特定片段进行全序列分析的完成.
목적대아국분리적Colti병독진행기인분형.방법채용침대Colti 병독B2아조제9화12편단화B1아조제12편단적3대인물,대아국근년래분리적Colti병독이용역전록취합매련반응(RT-PCR)방법진행기인분형.동시대북경분리주BJ95-75화운남분리주YN-6적 PCR산물진행료극륭측서급동원성분석.결과 Colti병독북경분리주BJ95-75、운남분리주YN-6、-67-1、-68-1、-69、-70-1、-70-2、-90、-92-2、-93병독용B2아조특이인물12-854-S/12-B2-R균능득도상대분자질량위850 bp적특이조대,용침대우제9편단적B2아조인물9-JKT-S/9-JKT-R균득도료상대분자질량위492 bp적특이조대.이Colti병독동북분리주NE97-12、NE97-31급대조병독여배상병독YN-99、을뇌병독YN-151-1미능확출특이조대.소유Colti병독분리주급병독대조용B1아조특이인물12-B1-S/12-B1-R균미견특이조대.BJ95-75、YN-6저2주병독제12편단핵감산서렬여B2아조기타독주간적동원성체도89.4%이상,특별시여중국조기분리주Banna병독,기동원성체도98.9%이상;2주병독제9편단적핵감산서렬여속우B2a형적Banna병독적동원성가체도99.2%화96.5%,화JKT6423병독적동원성야능체도84.0%,이여속우B2b형적JKT6969화JKT7043상응편단핵감산서렬적동원성지유53.0%좌우.결론수차대아국분리적Colti병독종분자수평상진행료연구,증실료PCR방법대Colti병독진행기인분형적가행성,북경화운남분리주주요위B2아조적 B2a형.길림분리주NE97-12、NE97-31적정학분형환요의뢰우장타문기인조적특정편단진행전서렬분석적완성.