浙江大学学报(理学版)
浙江大學學報(理學版)
절강대학학보(이학판)
JOURNAL OF ZHEJIANG UNIVERSITY
2004年
1期
74-78
,共5页
华正江%陈上%闵玉勤%戚国荣
華正江%陳上%閔玉勤%慼國榮
화정강%진상%민옥근%척국영
双金属氰化物%环氧丙烷%结晶度
雙金屬氰化物%環氧丙烷%結晶度
쌍금속청화물%배양병완%결정도
合成了多个基于钴氰化锌的双金属氰化络合物(DMC)催化剂,并对催化剂的结晶形态进行了表征.考察了制备过程中,有机配体及其引入方式,温度,搅拌速度对DMC催化剂形态的影响.其中有机配体对DMC催化剂形态的影响是最主要的.有机配体中富电子原子的电负性的强弱和数量共同影响着DMC催化剂的形态.该类原子的电负性越强,得到的DMC催化剂的结晶性越差,无定型部分的比例越高,并且单个原子的电负性强弱比该类原子的数量在此间的影响更大.而在有机配体预先存在的情况下,该沉淀体系则更有利于无定型部分的产生.在30℃左右的沉淀反应温度下,得到的DMC催化剂的无定型部分比例最高.在有机配体存在的情况下,搅拌速度对DMC催化剂形态的影响有限.并且发现存在于有机配体中的DMC催化剂随着时间的推移,形态会发生变化.初步揭示了DMC催化剂的形态与其催化活性间的关系.而无定型态的DMC催化剂更有利于PO的聚合.
閤成瞭多箇基于鈷氰化鋅的雙金屬氰化絡閤物(DMC)催化劑,併對催化劑的結晶形態進行瞭錶徵.攷察瞭製備過程中,有機配體及其引入方式,溫度,攪拌速度對DMC催化劑形態的影響.其中有機配體對DMC催化劑形態的影響是最主要的.有機配體中富電子原子的電負性的彊弱和數量共同影響著DMC催化劑的形態.該類原子的電負性越彊,得到的DMC催化劑的結晶性越差,無定型部分的比例越高,併且單箇原子的電負性彊弱比該類原子的數量在此間的影響更大.而在有機配體預先存在的情況下,該沉澱體繫則更有利于無定型部分的產生.在30℃左右的沉澱反應溫度下,得到的DMC催化劑的無定型部分比例最高.在有機配體存在的情況下,攪拌速度對DMC催化劑形態的影響有限.併且髮現存在于有機配體中的DMC催化劑隨著時間的推移,形態會髮生變化.初步揭示瞭DMC催化劑的形態與其催化活性間的關繫.而無定型態的DMC催化劑更有利于PO的聚閤.
합성료다개기우고청화자적쌍금속청화락합물(DMC)최화제,병대최화제적결정형태진행료표정.고찰료제비과정중,유궤배체급기인입방식,온도,교반속도대DMC최화제형태적영향.기중유궤배체대DMC최화제형태적영향시최주요적.유궤배체중부전자원자적전부성적강약화수량공동영향착DMC최화제적형태.해류원자적전부성월강,득도적DMC최화제적결정성월차,무정형부분적비례월고,병차단개원자적전부성강약비해류원자적수량재차간적영향경대.이재유궤배체예선존재적정황하,해침정체계칙경유리우무정형부분적산생.재30℃좌우적침정반응온도하,득도적DMC최화제적무정형부분비례최고.재유궤배체존재적정황하,교반속도대DMC최화제형태적영향유한.병차발현존재우유궤배체중적DMC최화제수착시간적추이,형태회발생변화.초보게시료DMC최화제적형태여기최화활성간적관계.이무정형태적DMC최화제경유리우PO적취합.
