大豆科学
大豆科學
대두과학
SOYBEAN SCIENCE
2004年
1期
55-58
,共4页
雷勃钧%单红%吕晓波%朱水方%陈红运%赵文军
雷勃鈞%單紅%呂曉波%硃水方%陳紅運%趙文軍
뢰발균%단홍%려효파%주수방%진홍운%조문군
大豆%转基因%外源DNA直接导入%定性检测
大豆%轉基因%外源DNA直接導入%定性檢測
대두%전기인%외원DNA직접도입%정성검측
以共价交联在PCR管壁上的寡核苷酸作为固相引物进行PCR扩增,对PCR扩增的固相和液相产物分别进行杂交和凝胶电泳检测的PCR-ELISA法,对黑龙江省常规选育品种合丰35和黑农37、外源DNA直接导入大豆的分子育种所获品种黑生101、及大连进口的美国2号等大豆,进行转基因定性检测.结果表明:该方法高效可靠,可作为一种快速定性检测转基因产品的方法;检测结果:美国2号为转基因大豆,黑生101、合丰35和黑农37为非转基因大豆.上述结果对分子育种、生态保护、安全监测及对建立黑龙江省非转基因大豆生产保护区等具有重要意义.
以共價交聯在PCR管壁上的寡覈苷痠作為固相引物進行PCR擴增,對PCR擴增的固相和液相產物分彆進行雜交和凝膠電泳檢測的PCR-ELISA法,對黑龍江省常規選育品種閤豐35和黑農37、外源DNA直接導入大豆的分子育種所穫品種黑生101、及大連進口的美國2號等大豆,進行轉基因定性檢測.結果錶明:該方法高效可靠,可作為一種快速定性檢測轉基因產品的方法;檢測結果:美國2號為轉基因大豆,黑生101、閤豐35和黑農37為非轉基因大豆.上述結果對分子育種、生態保護、安全鑑測及對建立黑龍江省非轉基因大豆生產保護區等具有重要意義.
이공개교련재PCR관벽상적과핵감산작위고상인물진행PCR확증,대PCR확증적고상화액상산물분별진행잡교화응효전영검측적PCR-ELISA법,대흑룡강성상규선육품충합봉35화흑농37、외원DNA직접도입대두적분자육충소획품충흑생101、급대련진구적미국2호등대두,진행전기인정성검측.결과표명:해방법고효가고,가작위일충쾌속정성검측전기인산품적방법;검측결과:미국2호위전기인대두,흑생101、합봉35화흑농37위비전기인대두.상술결과대분자육충、생태보호、안전감측급대건립흑룡강성비전기인대두생산보호구등구유중요의의.
