天津医科大学学报
天津醫科大學學報
천진의과대학학보
JOURNAL OF TIANJIN MEDICAL UNIVERSITY
2004年
1期
59-61
,共3页
脂多糖%枯否氏细胞%细胞因子%白头翁
脂多糖%枯否氏細胞%細胞因子%白頭翁
지다당%고부씨세포%세포인자%백두옹
目的:观察白头翁对抑制脂多糖(LPS)刺激肝枯否氏细胞(KC)分泌肿瘤坏死因子(TNF)、白细胞介素1(IL-1)和白细胞介素6(IL-6)的影响.方法:大鼠KC培养24 h后,加入24孔板内(细胞终浓度为1×106个/ml)静置4 h.分4组:空白对照组:KC培养液+RPMI 1 640.LPS组:KS培养液+LPS(终浓度为20μg/m1)+RPMI1 640.白头翁I组:KC培养液+LPS(终浓度为20μ.g/m1)+白头翁(终浓度为100,ug/m1).置37℃、5%CC2孵育箱中培养2、4、6、8、12、24 h后取上清液,分别测定TNF、IL-1、IL-6的活性.结果:白头翁能明显抑制LPS刺激肝KC分泌TNF、IL-1和IL-6,且这种抑制作用随培养时间的延长而增强,并与药物浓度有关.结论:白头翁可能通过抑制LPS刺激肝KC分泌TNF、IL-1和IL-6而发挥抗炎作用.
目的:觀察白頭翁對抑製脂多糖(LPS)刺激肝枯否氏細胞(KC)分泌腫瘤壞死因子(TNF)、白細胞介素1(IL-1)和白細胞介素6(IL-6)的影響.方法:大鼠KC培養24 h後,加入24孔闆內(細胞終濃度為1×106箇/ml)靜置4 h.分4組:空白對照組:KC培養液+RPMI 1 640.LPS組:KS培養液+LPS(終濃度為20μg/m1)+RPMI1 640.白頭翁I組:KC培養液+LPS(終濃度為20μ.g/m1)+白頭翁(終濃度為100,ug/m1).置37℃、5%CC2孵育箱中培養2、4、6、8、12、24 h後取上清液,分彆測定TNF、IL-1、IL-6的活性.結果:白頭翁能明顯抑製LPS刺激肝KC分泌TNF、IL-1和IL-6,且這種抑製作用隨培養時間的延長而增彊,併與藥物濃度有關.結論:白頭翁可能通過抑製LPS刺激肝KC分泌TNF、IL-1和IL-6而髮揮抗炎作用.
목적:관찰백두옹대억제지다당(LPS)자격간고부씨세포(KC)분비종류배사인자(TNF)、백세포개소1(IL-1)화백세포개소6(IL-6)적영향.방법:대서KC배양24 h후,가입24공판내(세포종농도위1×106개/ml)정치4 h.분4조:공백대조조:KC배양액+RPMI 1 640.LPS조:KS배양액+LPS(종농도위20μg/m1)+RPMI1 640.백두옹I조:KC배양액+LPS(종농도위20μ.g/m1)+백두옹(종농도위100,ug/m1).치37℃、5%CC2부육상중배양2、4、6、8、12、24 h후취상청액,분별측정TNF、IL-1、IL-6적활성.결과:백두옹능명현억제LPS자격간KC분비TNF、IL-1화IL-6,차저충억제작용수배양시간적연장이증강,병여약물농도유관.결론:백두옹가능통과억제LPS자격간KC분비TNF、IL-1화IL-6이발휘항염작용.
