上海第二医科大学学报
上海第二醫科大學學報
상해제이의과대학학보
ACTA UNIVERSITATIS MEDICINALIS SECONDAE SHANGHAI
2004年
12期
1025-1027,1058
,共4页
叶云洁%倪兆慧%钱家麒%戴慧莉%吴青伟
葉雲潔%倪兆慧%錢傢麒%戴慧莉%吳青偉
협운길%예조혜%전가기%대혜리%오청위
他汀类药物%血管平滑肌细胞%增殖%细胞因子
他汀類藥物%血管平滑肌細胞%增殖%細胞因子
타정류약물%혈관평활기세포%증식%세포인자
目的研究不同浓度普伐他汀对体外培养的经脂多糖(LPS)激活的狗血管平滑肌细胞(VSMC)增殖和细胞因子合成的影响.方法10、100、500 μmol/L普伐他汀,于作用后24 h和48 h采用MTT比色法观察VSMC增殖情况,ELISA法观察细胞因子IL-6和TNF-α的表达.结果作用24 h后,100、500 μmol/L的普伐他汀可抑制VSMC的增殖,而各浓度均可抑制IL-6的合成(P＜0.05);作用48 h后,各浓度普伐他汀均可抑制VSMC增殖和IL-6合成,100、500 μmol/L组作用大于10 μmol/L组(P＜0.05);普伐他汀对TNF-α合成无显著影响(P＞0.05).结论一定浓度的普伐他汀可抑制VSMC增殖和细胞因子IL-6的合成,该作用可能与时间和剂量有关.
目的研究不同濃度普伐他汀對體外培養的經脂多糖(LPS)激活的狗血管平滑肌細胞(VSMC)增殖和細胞因子閤成的影響.方法10、100、500 μmol/L普伐他汀,于作用後24 h和48 h採用MTT比色法觀察VSMC增殖情況,ELISA法觀察細胞因子IL-6和TNF-α的錶達.結果作用24 h後,100、500 μmol/L的普伐他汀可抑製VSMC的增殖,而各濃度均可抑製IL-6的閤成(P＜0.05);作用48 h後,各濃度普伐他汀均可抑製VSMC增殖和IL-6閤成,100、500 μmol/L組作用大于10 μmol/L組(P＜0.05);普伐他汀對TNF-α閤成無顯著影響(P＞0.05).結論一定濃度的普伐他汀可抑製VSMC增殖和細胞因子IL-6的閤成,該作用可能與時間和劑量有關.
목적연구불동농도보벌타정대체외배양적경지다당(LPS)격활적구혈관평활기세포(VSMC)증식화세포인자합성적영향.방법10、100、500 μmol/L보벌타정,우작용후24 h화48 h채용MTT비색법관찰VSMC증식정황,ELISA법관찰세포인자IL-6화TNF-α적표체.결과작용24 h후,100、500 μmol/L적보벌타정가억제VSMC적증식,이각농도균가억제IL-6적합성(P＜0.05);작용48 h후,각농도보벌타정균가억제VSMC증식화IL-6합성,100、500 μmol/L조작용대우10 μmol/L조(P＜0.05);보벌타정대TNF-α합성무현저영향(P＞0.05).결론일정농도적보벌타정가억제VSMC증식화세포인자IL-6적합성,해작용가능여시간화제량유관.
