东南大学学报（医学版）
東南大學學報（醫學版）
동남대학학보（의학판）
JOURNAL OF SOUTHEAST UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCE EDITION)
2006年
3期
178-181
,共4页
黄少萍%杨宁%刘艳%花菊兰
黃少萍%楊寧%劉豔%花菊蘭
황소평%양저%류염%화국란
人%外周血%树突状细胞%氯化锰%肿瘤%小鼠
人%外週血%樹突狀細胞%氯化錳%腫瘤%小鼠
인%외주혈%수돌상세포%록화맹%종류%소서
目的:探讨不同浓度MnCl2对树突状细胞(DC)调节T细胞抗肿瘤活性的影响.方法:采用析因实验设计,分析MnCl2浓度、DC细胞浓度、效靶比三因素各水平对DC调节T细胞抗人肝癌细胞株(Huh7)活性的影响;流式细胞仪检测MnCl2最佳刺激组与空白组DC膜分子HLA-DR表达;体内实验分析MnCl2最佳刺激组DC在SCID小鼠体内对T细胞抗Huh7活性的调节作用.结果:MnCl2浓度、DC细胞浓度、效靶比三因素各水平对T细胞杀伤活性皆产生显著效应(P＜0.01),并且3个因素中两两有协同作用(P＜0.01).最佳MnCl2刺激浓度为300μmol·L-1,该浓度MnCl2能显著提高DC表面HLA-DR表达水平及阳性细胞率(P＜0.01).在SCID小鼠体内,MnCl2刺激组DC成瘤率为2/5,对照组成瘤率为5/5;MnCl2刺激组的肿瘤平均体积为0.42 cm3,对照组为2.95 cm3.刺激组的成瘤率及肿瘤平均体积皆小于对照组(P＜0.01).结论:300p,mol·L-1MnCl2能显著提高DC表面HLA-DR表达水平及阳性细胞率;MnCl2激活的DC在体外能显著增强T细胞杀伤活性并在SCID小鼠体内能显著抑制肿瘤生长.
目的:探討不同濃度MnCl2對樹突狀細胞(DC)調節T細胞抗腫瘤活性的影響.方法:採用析因實驗設計,分析MnCl2濃度、DC細胞濃度、效靶比三因素各水平對DC調節T細胞抗人肝癌細胞株(Huh7)活性的影響;流式細胞儀檢測MnCl2最佳刺激組與空白組DC膜分子HLA-DR錶達;體內實驗分析MnCl2最佳刺激組DC在SCID小鼠體內對T細胞抗Huh7活性的調節作用.結果:MnCl2濃度、DC細胞濃度、效靶比三因素各水平對T細胞殺傷活性皆產生顯著效應(P＜0.01),併且3箇因素中兩兩有協同作用(P＜0.01).最佳MnCl2刺激濃度為300μmol·L-1,該濃度MnCl2能顯著提高DC錶麵HLA-DR錶達水平及暘性細胞率(P＜0.01).在SCID小鼠體內,MnCl2刺激組DC成瘤率為2/5,對照組成瘤率為5/5;MnCl2刺激組的腫瘤平均體積為0.42 cm3,對照組為2.95 cm3.刺激組的成瘤率及腫瘤平均體積皆小于對照組(P＜0.01).結論:300p,mol·L-1MnCl2能顯著提高DC錶麵HLA-DR錶達水平及暘性細胞率;MnCl2激活的DC在體外能顯著增彊T細胞殺傷活性併在SCID小鼠體內能顯著抑製腫瘤生長.
목적:탐토불동농도MnCl2대수돌상세포(DC)조절T세포항종류활성적영향.방법:채용석인실험설계,분석MnCl2농도、DC세포농도、효파비삼인소각수평대DC조절T세포항인간암세포주(Huh7)활성적영향;류식세포의검측MnCl2최가자격조여공백조DC막분자HLA-DR표체;체내실험분석MnCl2최가자격조DC재SCID소서체내대T세포항Huh7활성적조절작용.결과:MnCl2농도、DC세포농도、효파비삼인소각수평대T세포살상활성개산생현저효응(P＜0.01),병차3개인소중량량유협동작용(P＜0.01).최가MnCl2자격농도위300μmol·L-1,해농도MnCl2능현저제고DC표면HLA-DR표체수평급양성세포솔(P＜0.01).재SCID소서체내,MnCl2자격조DC성류솔위2/5,대조조성류솔위5/5;MnCl2자격조적종류평균체적위0.42 cm3,대조조위2.95 cm3.자격조적성류솔급종류평균체적개소우대조조(P＜0.01).결론:300p,mol·L-1MnCl2능현저제고DC표면HLA-DR표체수평급양성세포솔;MnCl2격활적DC재체외능현저증강T세포살상활성병재SCID소서체내능현저억제종류생장.
