第三军医大学学报
第三軍醫大學學報
제삼군의대학학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE MILITARIS TERTIAE
2006年
4期
294-297
,共4页
张诚%李习玲%连小华%王韵%杨珂%余谨%高强国%杨恬
張誠%李習玲%連小華%王韻%楊珂%餘謹%高彊國%楊恬
장성%리습령%련소화%왕운%양가%여근%고강국%양념
角质形成细胞%分化%PAI-3%角质壳%PCI
角質形成細胞%分化%PAI-3%角質殼%PCI
각질형성세포%분화%PAI-3%각질각%PCI
目的探讨人表皮角质形成细胞(keratinocyte, KC)中, PAI-3/PCI的表达及作用.方法利用免疫细胞化学、RT-PCR方法,检测高Ca2+浓度作用下,培养的人分化表皮KC及KC提取物角质壳中PAI-3的表达变化.结果高Ca2+浓度下培养24 h后,分化标记物K10弱阳性表达,PAI-3呈阳性表达;培养48 h 后, K10强阳性表达,而PAI-3的阳性表达明显增加, 72 h后,表达开始降低,在低Ca2+浓度下阳性染色主要位于细胞核膜周围而高Ca2+浓度下主要位于细胞质,同时,PAI-3存在终末分化KCs角质壳中.结论人表皮KC分化过程中,PAI-3的表达随着分化的增加而增加,PAI-3存在终末分化KCs角质壳蛋白中,表明PAI-3参与KC分化的作用.
目的探討人錶皮角質形成細胞(keratinocyte, KC)中, PAI-3/PCI的錶達及作用.方法利用免疫細胞化學、RT-PCR方法,檢測高Ca2+濃度作用下,培養的人分化錶皮KC及KC提取物角質殼中PAI-3的錶達變化.結果高Ca2+濃度下培養24 h後,分化標記物K10弱暘性錶達,PAI-3呈暘性錶達;培養48 h 後, K10彊暘性錶達,而PAI-3的暘性錶達明顯增加, 72 h後,錶達開始降低,在低Ca2+濃度下暘性染色主要位于細胞覈膜週圍而高Ca2+濃度下主要位于細胞質,同時,PAI-3存在終末分化KCs角質殼中.結論人錶皮KC分化過程中,PAI-3的錶達隨著分化的增加而增加,PAI-3存在終末分化KCs角質殼蛋白中,錶明PAI-3參與KC分化的作用.
목적탐토인표피각질형성세포(keratinocyte, KC)중, PAI-3/PCI적표체급작용.방법이용면역세포화학、RT-PCR방법,검측고Ca2+농도작용하,배양적인분화표피KC급KC제취물각질각중PAI-3적표체변화.결과고Ca2+농도하배양24 h후,분화표기물K10약양성표체,PAI-3정양성표체;배양48 h 후, K10강양성표체,이PAI-3적양성표체명현증가, 72 h후,표체개시강저,재저Ca2+농도하양성염색주요위우세포핵막주위이고Ca2+농도하주요위우세포질,동시,PAI-3존재종말분화KCs각질각중.결론인표피KC분화과정중,PAI-3적표체수착분화적증가이증가,PAI-3존재종말분화KCs각질각단백중,표명PAI-3삼여KC분화적작용.
