中华肿瘤防治杂志
中華腫瘤防治雜誌
중화종류방치잡지
CHINESE JOURNAL OF CANCER PREVENTION AND TREATMENT
2006年
9期
651-655
,共5页
子宫内膜肿瘤/病理学%基质金属蛋白酶类%受体,雌激素%免疫组织化学
子宮內膜腫瘤/病理學%基質金屬蛋白酶類%受體,雌激素%免疫組織化學
자궁내막종류/병이학%기질금속단백매류%수체,자격소%면역조직화학
目的:研究基质金属蛋白酶-26(MMP-26)在正常子宫内膜、子宫内膜增生及子宫内膜癌组织中的表达.方法:根据组织学分级将子宫内膜癌组织(n=38)分为高分化组、中分化组和低分化组.子宫内膜增生组织又分为单纯性增生(n=8)和非典型增生(n=7).正常子宫内膜组织(n=37)按28 d月经周期将其分为月经早期、月经中期和月经晚期.结果:MMP-26蛋白主要定位于腺上皮细胞、小血管壁及肿瘤细胞中.免疫组化及RT-PCR半定量分析表明,MMP-26在正常子宫内膜月经中期表达明显高于月经早期(u=3.09,P=0.002;u=3.142,P=0.002)和月经晚期(u=3.903,P=0.000 098;u=3.807,P=0.000 14).子宫内膜增生组织与月经中期MMP-26表达差异无统计学意义(u=0.154,P=0.877;u=0.205,P=0.868),但与恶性肿瘤组织相比,MMP-26高表达(u=3.437,P=0.001;u=3.131,P=0.002).在子宫内膜癌中,随着癌组织分化程度降低,MMP-26表达逐渐下降.免疫组化分析表明,腺癌高分化组MMP-26表达强于中分化组(u=2.503,P=0.012)和低分化组,u=3.144,P=0.002;中、低分化组之间差异无统计学意义,u=1.316,P=0.88.RT-PCR结果显示,高分化组MMP-26表达强于中分化组(u=2.097,P=0.036),中分化组强于低分化组,u=2.157,P=0.033.对MMP-26启动区进行分析发现,-130～-116位点与公认的ERE序列具有高度的同源性.结论:MMP-26蛋白选择性地表达于子宫内膜的上皮部分,高表达于正常子宫内膜月经中期和子宫内膜增生组织,在月经晚期和癌组织中表达下调.MMP-26与ER-α表达相仿,MMP-26启动区含有潜在的ERE序列.
目的:研究基質金屬蛋白酶-26(MMP-26)在正常子宮內膜、子宮內膜增生及子宮內膜癌組織中的錶達.方法:根據組織學分級將子宮內膜癌組織(n=38)分為高分化組、中分化組和低分化組.子宮內膜增生組織又分為單純性增生(n=8)和非典型增生(n=7).正常子宮內膜組織(n=37)按28 d月經週期將其分為月經早期、月經中期和月經晚期.結果:MMP-26蛋白主要定位于腺上皮細胞、小血管壁及腫瘤細胞中.免疫組化及RT-PCR半定量分析錶明,MMP-26在正常子宮內膜月經中期錶達明顯高于月經早期(u=3.09,P=0.002;u=3.142,P=0.002)和月經晚期(u=3.903,P=0.000 098;u=3.807,P=0.000 14).子宮內膜增生組織與月經中期MMP-26錶達差異無統計學意義(u=0.154,P=0.877;u=0.205,P=0.868),但與噁性腫瘤組織相比,MMP-26高錶達(u=3.437,P=0.001;u=3.131,P=0.002).在子宮內膜癌中,隨著癌組織分化程度降低,MMP-26錶達逐漸下降.免疫組化分析錶明,腺癌高分化組MMP-26錶達彊于中分化組(u=2.503,P=0.012)和低分化組,u=3.144,P=0.002;中、低分化組之間差異無統計學意義,u=1.316,P=0.88.RT-PCR結果顯示,高分化組MMP-26錶達彊于中分化組(u=2.097,P=0.036),中分化組彊于低分化組,u=2.157,P=0.033.對MMP-26啟動區進行分析髮現,-130～-116位點與公認的ERE序列具有高度的同源性.結論:MMP-26蛋白選擇性地錶達于子宮內膜的上皮部分,高錶達于正常子宮內膜月經中期和子宮內膜增生組織,在月經晚期和癌組織中錶達下調.MMP-26與ER-α錶達相倣,MMP-26啟動區含有潛在的ERE序列.
목적:연구기질금속단백매-26(MMP-26)재정상자궁내막、자궁내막증생급자궁내막암조직중적표체.방법:근거조직학분급장자궁내막암조직(n=38)분위고분화조、중분화조화저분화조.자궁내막증생조직우분위단순성증생(n=8)화비전형증생(n=7).정상자궁내막조직(n=37)안28 d월경주기장기분위월경조기、월경중기화월경만기.결과:MMP-26단백주요정위우선상피세포、소혈관벽급종류세포중.면역조화급RT-PCR반정량분석표명,MMP-26재정상자궁내막월경중기표체명현고우월경조기(u=3.09,P=0.002;u=3.142,P=0.002)화월경만기(u=3.903,P=0.000 098;u=3.807,P=0.000 14).자궁내막증생조직여월경중기MMP-26표체차이무통계학의의(u=0.154,P=0.877;u=0.205,P=0.868),단여악성종류조직상비,MMP-26고표체(u=3.437,P=0.001;u=3.131,P=0.002).재자궁내막암중,수착암조직분화정도강저,MMP-26표체축점하강.면역조화분석표명,선암고분화조MMP-26표체강우중분화조(u=2.503,P=0.012)화저분화조,u=3.144,P=0.002;중、저분화조지간차이무통계학의의,u=1.316,P=0.88.RT-PCR결과현시,고분화조MMP-26표체강우중분화조(u=2.097,P=0.036),중분화조강우저분화조,u=2.157,P=0.033.대MMP-26계동구진행분석발현,-130～-116위점여공인적ERE서렬구유고도적동원성.결론:MMP-26단백선택성지표체우자궁내막적상피부분,고표체우정상자궁내막월경중기화자궁내막증생조직,재월경만기화암조직중표체하조.MMP-26여ER-α표체상방,MMP-26계동구함유잠재적ERE서렬.
