临床口腔医学杂志
臨床口腔醫學雜誌
림상구강의학잡지
JOURNAL OF CLINICAL STOMATOLOGY
2009年
7期
390-392
,共3页
于维先%于德珍%马洁%毕文翔
于維先%于德珍%馬潔%畢文翔
우유선%우덕진%마길%필문상
纯钛%微弧氧化%羟基磷灰石%陶瓷膜
純鈦%微弧氧化%羥基燐灰石%陶瓷膜
순태%미호양화%간기린회석%도자막
目的:利用微弧氧化法在纯钛表面直接生成含羟基磷灰石的陶瓷膜.方法:通过微弧氧化技术,采用双相脉冲电源,以0.4 mol/L醋酸钙和0.2 mol/L磷酸二氢钠为电解液体系,设定脉冲频率为60 Hz,正相电流密度为20A/dm2,处理时间分别为5 min、10 min、20 min、30 min、60 min,在纯钛表面制备陶瓷膜.利用扫描电镜观察膜层的表面形貌,能谱仪分析氧化膜的元素组成,X射线衍射仪分析膜层的相组成,电涡流涂层测厚仪测量膜层的厚度.结果:以0.4 mol/L醋酸钙和0.2 mol/L磷酸二氢钠为电解液体系,经微弧氧化处理后,在纯钛表面形成含有Ti、O、Ca和P元素的微孔结构的氧化膜,该膜由锐钛矿型TiO2、金红石型TiO2及羟基磷灰石组成.随微弧氧化反应时间的延长,膜层增厚,膜层表面微孔孔径增大,数量减少,粗糙度增大.钛元素的相对含量减少,Ca、P元素相对含量增加,O元素变化不明显.钛、锐钛矿型TiO2和金红石型TiO2的衍射峰逐渐减弱,羟基磷灰石的衍射峰逐渐增强.结论:应用微弧氧化技术,以0.4 mol/L醋酸钙和0.2 mol/L磷酸二氢钠为电解液体系,在纯钛表面能直接生成含有羟基磷灰石成份的微孔结构的陶瓷膜.
目的:利用微弧氧化法在純鈦錶麵直接生成含羥基燐灰石的陶瓷膜.方法:通過微弧氧化技術,採用雙相脈遲電源,以0.4 mol/L醋痠鈣和0.2 mol/L燐痠二氫鈉為電解液體繫,設定脈遲頻率為60 Hz,正相電流密度為20A/dm2,處理時間分彆為5 min、10 min、20 min、30 min、60 min,在純鈦錶麵製備陶瓷膜.利用掃描電鏡觀察膜層的錶麵形貌,能譜儀分析氧化膜的元素組成,X射線衍射儀分析膜層的相組成,電渦流塗層測厚儀測量膜層的厚度.結果:以0.4 mol/L醋痠鈣和0.2 mol/L燐痠二氫鈉為電解液體繫,經微弧氧化處理後,在純鈦錶麵形成含有Ti、O、Ca和P元素的微孔結構的氧化膜,該膜由銳鈦礦型TiO2、金紅石型TiO2及羥基燐灰石組成.隨微弧氧化反應時間的延長,膜層增厚,膜層錶麵微孔孔徑增大,數量減少,粗糙度增大.鈦元素的相對含量減少,Ca、P元素相對含量增加,O元素變化不明顯.鈦、銳鈦礦型TiO2和金紅石型TiO2的衍射峰逐漸減弱,羥基燐灰石的衍射峰逐漸增彊.結論:應用微弧氧化技術,以0.4 mol/L醋痠鈣和0.2 mol/L燐痠二氫鈉為電解液體繫,在純鈦錶麵能直接生成含有羥基燐灰石成份的微孔結構的陶瓷膜.
목적:이용미호양화법재순태표면직접생성함간기린회석적도자막.방법:통과미호양화기술,채용쌍상맥충전원,이0.4 mol/L작산개화0.2 mol/L린산이경납위전해액체계,설정맥충빈솔위60 Hz,정상전류밀도위20A/dm2,처리시간분별위5 min、10 min、20 min、30 min、60 min,재순태표면제비도자막.이용소묘전경관찰막층적표면형모,능보의분석양화막적원소조성,X사선연사의분석막층적상조성,전와류도층측후의측량막층적후도.결과:이0.4 mol/L작산개화0.2 mol/L린산이경납위전해액체계,경미호양화처리후,재순태표면형성함유Ti、O、Ca화P원소적미공결구적양화막,해막유예태광형TiO2、금홍석형TiO2급간기린회석조성.수미호양화반응시간적연장,막층증후,막층표면미공공경증대,수량감소,조조도증대.태원소적상대함량감소,Ca、P원소상대함량증가,O원소변화불명현.태、예태광형TiO2화금홍석형TiO2적연사봉축점감약,간기린회석적연사봉축점증강.결론:응용미호양화기술,이0.4 mol/L작산개화0.2 mol/L린산이경납위전해액체계,재순태표면능직접생성함유간기린회석성빈적미공결구적도자막.