湖南师范大学学报（医学版）
湖南師範大學學報（醫學版）
호남사범대학학보（의학판）
JOURNAL OF HUNAN NORMAL UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCE)
2008年
1期
58-60
,共3页
六味补血颗粒%芍药苷%阿魏酸%含量测定
六味補血顆粒%芍藥苷%阿魏痠%含量測定
륙미보혈과립%작약감%아위산%함량측정
目的:建立同时测量六味补血颗粒中主药有效成分芍药苷和阿魏酸含量的方法.方法:采用Symmetry C<,18> 色谱柱(4.6×250 mm,5 μm);流动相采用甲醇-0.2%磷酸溶液梯度洗脱;流速1.0 mL/min;检测波长为285 nm;柱温:25℃.结果:芍药苷在17.44～174.4 μg·mL-1>的范围内峰面积积分值与浓度呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为98.9%.RSD=1.29%(n=6);阿魏酸在0.356～14.24 μg·mL-1>的范围内峰面积积分值与浓度呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.68%,RSD=2.4%(n=6).结论:该法准确、简便,重现性好,可作为六味补血颗粒制剂质量控制的有效方法.
目的:建立同時測量六味補血顆粒中主藥有效成分芍藥苷和阿魏痠含量的方法.方法:採用Symmetry C<,18> 色譜柱(4.6×250 mm,5 μm);流動相採用甲醇-0.2%燐痠溶液梯度洗脫;流速1.0 mL/min;檢測波長為285 nm;柱溫:25℃.結果:芍藥苷在17.44～174.4 μg·mL-1>的範圍內峰麵積積分值與濃度呈良好的線性關繫(r=0.9997),平均迴收率為98.9%.RSD=1.29%(n=6);阿魏痠在0.356～14.24 μg·mL-1>的範圍內峰麵積積分值與濃度呈良好的線性關繫(r=0.9999),平均迴收率為98.68%,RSD=2.4%(n=6).結論:該法準確、簡便,重現性好,可作為六味補血顆粒製劑質量控製的有效方法.
목적:건립동시측량륙미보혈과립중주약유효성분작약감화아위산함량적방법.방법:채용Symmetry C<,18> 색보주(4.6×250 mm,5 μm);류동상채용갑순-0.2%린산용액제도세탈;류속1.0 mL/min;검측파장위285 nm;주온:25℃.결과:작약감재17.44～174.4 μg·mL-1>적범위내봉면적적분치여농도정량호적선성관계(r=0.9997),평균회수솔위98.9%.RSD=1.29%(n=6);아위산재0.356～14.24 μg·mL-1>적범위내봉면적적분치여농도정량호적선성관계(r=0.9999),평균회수솔위98.68%,RSD=2.4%(n=6).결론:해법준학、간편,중현성호,가작위륙미보혈과립제제질량공제적유효방법.
