CAJ | 학술논문

根据GenBank中公布的牛、人等物种的Ghrelin核苷酸序列设计合成一对引物,以水牛皱胃组织总RNA为模板,采用RT-PCR法,扩增出Ghrelin成熟蛋白编码cDNA序列,将此扩增产物克隆人pMD18-T载体,进行PER、双酶切鉴定及序列测定与分析.结果表明,扩增的水牛Ghre-lin基因编码序列长为351 bp,编码116个氨基酸.同源性分析表明,水牛Ghrelin基因与牛、人、猪、小鼠及绵羊基因相应序列的同源性分别为97%、79%、81%、75%和95%,氨基酸同源性与牛、羊、人、猪、小鼠分别为96%,94%,73%,76%和75%,说明Ghrelin是一组在进化上高度保守的蛋白质.水牛Ghrelin成熟蛋白cDNA的成功克隆,为进一步研究水牛Ghrelin基因结构、基因表达与调控莫定了基础.
근거GenBank중공포적우、인등물충적Ghrelin핵감산서렬설계합성일대인물,이수우추위조직총RNA위모판,채용RT-PCR법,확증출Ghrelin성숙단백편마cDNA서렬,장차확증산물극륭인pMD18-T재체,진행PER、쌍매절감정급서렬측정여분석.결과표명,확증적수우Ghre-lin기인편마서렬장위351 bp,편마116개안기산.동원성분석표명,수우Ghrelin기인여우、인、저、소서급면양기인상응서렬적동원성분별위97%、79%、81%、75%화95%,안기산동원성여우、양、인、저、소서분별위96%,94%,73%,76%화75%,설명Ghrelin시일조재진화상고도보수적단백질.수우Ghrelin성숙단백cDNA적성공극륭,위진일보연구수우Ghrelin기인결구、기인표체여조공막정료기출.