复旦学报（医学版）
複旦學報（醫學版）
복단학보（의학판）
FUDAN UNIVERSITY JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES
2009年
1期
74-78
,共5页
庞利群%范钰%蒋鹏程%俞力%陈坚%林庚金
龐利群%範鈺%蔣鵬程%俞力%陳堅%林庚金
방리군%범옥%장붕정%유력%진견%림경금
大肠肿瘤%Bcl-xL%侵袭%尿激酶纤溶酶原激活物
大腸腫瘤%Bcl-xL%侵襲%尿激酶纖溶酶原激活物
대장종류%Bcl-xL%침습%뇨격매섬용매원격활물
目的 探讨Bel-xL基因对大肠癌细胞侵袭的影响及可能机制.方法 应用Bcl-xL基因小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)转染处理人大肠癌HT29细胞后,分别采用荧光实时定量RT-PCR和Westernblot检测Bcl-xL基因mRNA和蛋白水平,分别采用软琼脂集落培养试验和Boyden小室模型试验检测癌细胞的锚着不依赖性增殖和侵袭能力.另外,采用Western blot方法检测癌细胞尿激酶纤溶酶原激活物(urokinase-type plasminogen activator,uPA)蛋白变化.结果 转染组癌细胞Bcl-xL基因mRNA和蛋白水平明显被抑制,且与时间和浓度相关.与对照组比较,转染组细胞所形成的软琼脂集落数和穿膜细胞数明显减少,且呈浓度依赖性.转染组癌细胞uPA蛋白水平明显下降,且与浓度相关.结论 Bcl-xL基因在大肠癌细胞侵袭中起着重要的作用;以siRNA下调Bcl-xL基因表达,可明显抑制大肠癌细胞恶性侵袭,其机制可能与下调uPA表达有关.
目的 探討Bel-xL基因對大腸癌細胞侵襲的影響及可能機製.方法 應用Bcl-xL基因小榦擾RNA(small interfering RNA,siRNA)轉染處理人大腸癌HT29細胞後,分彆採用熒光實時定量RT-PCR和Westernblot檢測Bcl-xL基因mRNA和蛋白水平,分彆採用軟瓊脂集落培養試驗和Boyden小室模型試驗檢測癌細胞的錨著不依賴性增殖和侵襲能力.另外,採用Western blot方法檢測癌細胞尿激酶纖溶酶原激活物(urokinase-type plasminogen activator,uPA)蛋白變化.結果 轉染組癌細胞Bcl-xL基因mRNA和蛋白水平明顯被抑製,且與時間和濃度相關.與對照組比較,轉染組細胞所形成的軟瓊脂集落數和穿膜細胞數明顯減少,且呈濃度依賴性.轉染組癌細胞uPA蛋白水平明顯下降,且與濃度相關.結論 Bcl-xL基因在大腸癌細胞侵襲中起著重要的作用;以siRNA下調Bcl-xL基因錶達,可明顯抑製大腸癌細胞噁性侵襲,其機製可能與下調uPA錶達有關.
목적 탐토Bel-xL기인대대장암세포침습적영향급가능궤제.방법 응용Bcl-xL기인소간우RNA(small interfering RNA,siRNA)전염처리인대장암HT29세포후,분별채용형광실시정량RT-PCR화Westernblot검측Bcl-xL기인mRNA화단백수평,분별채용연경지집락배양시험화Boyden소실모형시험검측암세포적묘착불의뢰성증식화침습능력.령외,채용Western blot방법검측암세포뇨격매섬용매원격활물(urokinase-type plasminogen activator,uPA)단백변화.결과 전염조암세포Bcl-xL기인mRNA화단백수평명현피억제,차여시간화농도상관.여대조조비교,전염조세포소형성적연경지집락수화천막세포수명현감소,차정농도의뢰성.전염조암세포uPA단백수평명현하강,차여농도상관.결론 Bcl-xL기인재대장암세포침습중기착중요적작용;이siRNA하조Bcl-xL기인표체,가명현억제대장암세포악성침습,기궤제가능여하조uPA표체유관.
