郑州大学学报(医学版)
鄭州大學學報(醫學版)
정주대학학보(의학판)
JOURNAL OF ZHENGZHOU UNIVERISTY(MEDICAL SCIENCES)
2009年
3期
519-523
,共5页
李国栋%袁保梅%鄢文海%邢莹
李國棟%袁保梅%鄢文海%邢瑩
리국동%원보매%언문해%형형
转基因鼠%神经干细胞%细胞凋亡%Tau蛋白过磷酸化
轉基因鼠%神經榦細胞%細胞凋亡%Tau蛋白過燐痠化
전기인서%신경간세포%세포조망%Tau단백과린산화
目的:比较淀粉样前体蛋白(APP)转基因小鼠与同遗传背景的正常鼠的神经干细胞在分化过程中细胞凋亡、Tau蛋白变化及Tau[pS396]磷酸化的情况.方法:剪取新生的APP转基因小鼠尾尖,常规提取DNA,用PCR法检测动物是否携带有APP基因;而后分别取APP+鼠和正常鼠海马部位脑组织,按常规进行神经干细胞(NSC)的培养,并将纯化的NSC进行诱导分化,根据细胞来源不同分为APP+细胞组和正常细胞组,用线粒体膜电位法检测APP+细胞组、正常细胞组的细胞凋亡情况,用免疫荧光化学和免疫蛋白印记法测定2组细胞总Tau蛋白水平及Tau[pS396]磷酸化的变化.结果:APP+组细胞凋亡率明显高于APP-细胞(P<0.05).APP+细胞中总Tau蛋白和Tau[pS396]的磷酸化水平明显高于APP-细胞组(P<0.05).结论:APP+转基冈鼠神经干细胞分化中细胞凋亡率明显增加,细胞内Tau蛋白和Tau蛋白磷酸化水平增高.
目的:比較澱粉樣前體蛋白(APP)轉基因小鼠與同遺傳揹景的正常鼠的神經榦細胞在分化過程中細胞凋亡、Tau蛋白變化及Tau[pS396]燐痠化的情況.方法:剪取新生的APP轉基因小鼠尾尖,常規提取DNA,用PCR法檢測動物是否攜帶有APP基因;而後分彆取APP+鼠和正常鼠海馬部位腦組織,按常規進行神經榦細胞(NSC)的培養,併將純化的NSC進行誘導分化,根據細胞來源不同分為APP+細胞組和正常細胞組,用線粒體膜電位法檢測APP+細胞組、正常細胞組的細胞凋亡情況,用免疫熒光化學和免疫蛋白印記法測定2組細胞總Tau蛋白水平及Tau[pS396]燐痠化的變化.結果:APP+組細胞凋亡率明顯高于APP-細胞(P<0.05).APP+細胞中總Tau蛋白和Tau[pS396]的燐痠化水平明顯高于APP-細胞組(P<0.05).結論:APP+轉基岡鼠神經榦細胞分化中細胞凋亡率明顯增加,細胞內Tau蛋白和Tau蛋白燐痠化水平增高.
목적:비교정분양전체단백(APP)전기인소서여동유전배경적정상서적신경간세포재분화과정중세포조망、Tau단백변화급Tau[pS396]린산화적정황.방법:전취신생적APP전기인소서미첨,상규제취DNA,용PCR법검측동물시부휴대유APP기인;이후분별취APP+서화정상서해마부위뇌조직,안상규진행신경간세포(NSC)적배양,병장순화적NSC진행유도분화,근거세포래원불동분위APP+세포조화정상세포조,용선립체막전위법검측APP+세포조、정상세포조적세포조망정황,용면역형광화학화면역단백인기법측정2조세포총Tau단백수평급Tau[pS396]린산화적변화.결과:APP+조세포조망솔명현고우APP-세포(P<0.05).APP+세포중총Tau단백화Tau[pS396]적린산화수평명현고우APP-세포조(P<0.05).결론:APP+전기강서신경간세포분화중세포조망솔명현증가,세포내Tau단백화Tau단백린산화수평증고.
