山东师范大学学报（自然科学版）
山東師範大學學報（自然科學版）
산동사범대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF SHANGOND NORMAL UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE)
2009年
4期
59-62
,共4页
耐盐活性剂%高矿化度%粘度%表面张力%微观状态
耐鹽活性劑%高礦化度%粘度%錶麵張力%微觀狀態
내염활성제%고광화도%점도%표면장력%미관상태
实验发现改性α-烯基聚醚磺酸铵不仅能使油分散在高矿化度水中,而且其耐盐性能与耐盐活性剂水溶液的微观状态存在一定的相依性:能使高矿化度水的结晶和缔合态的立体结构转变为片状结构;并能脱出由于高矿化度水中高盐份而生成的结晶水和缔合水.实验在各种矿化度条件下进行,加入改性的α-烯基聚醚磺酸铵,能使矿化度高达1.5×105 mg·L-1的水溶液的表面张力从80 mN·m -1左右降到35 mN·m -1左右,并且能使粘度为1.0×105 mPa·s左右的稠油乳化降粘,使粘度降到30 mPa·s左右(约30 ℃),还能使脱水后的原油本体粘度降低一半以上.耐盐活性剂的活性并不受高浓度盐类影响,特别是Ca2+、Mg2+高达1.0×104 mg·L-1以上时,其表面活性剂水溶液也是无色透明的,这与普通表面活性剂表现出来的盐析作用和普通活性剂在Ca2+、Mg2+离子存在时易于沉淀有所不同.就以上实验所得结果研究其耐盐体系的微观状态、耐盐机理及耐盐性能.
實驗髮現改性α-烯基聚醚磺痠銨不僅能使油分散在高礦化度水中,而且其耐鹽性能與耐鹽活性劑水溶液的微觀狀態存在一定的相依性:能使高礦化度水的結晶和締閤態的立體結構轉變為片狀結構;併能脫齣由于高礦化度水中高鹽份而生成的結晶水和締閤水.實驗在各種礦化度條件下進行,加入改性的α-烯基聚醚磺痠銨,能使礦化度高達1.5×105 mg·L-1的水溶液的錶麵張力從80 mN·m -1左右降到35 mN·m -1左右,併且能使粘度為1.0×105 mPa·s左右的稠油乳化降粘,使粘度降到30 mPa·s左右(約30 ℃),還能使脫水後的原油本體粘度降低一半以上.耐鹽活性劑的活性併不受高濃度鹽類影響,特彆是Ca2+、Mg2+高達1.0×104 mg·L-1以上時,其錶麵活性劑水溶液也是無色透明的,這與普通錶麵活性劑錶現齣來的鹽析作用和普通活性劑在Ca2+、Mg2+離子存在時易于沉澱有所不同.就以上實驗所得結果研究其耐鹽體繫的微觀狀態、耐鹽機理及耐鹽性能.
실험발현개성α-희기취미광산안불부능사유분산재고광화도수중,이차기내염성능여내염활성제수용액적미관상태존재일정적상의성:능사고광화도수적결정화체합태적입체결구전변위편상결구;병능탈출유우고광화도수중고염빈이생성적결정수화체합수.실험재각충광화도조건하진행,가입개성적α-희기취미광산안,능사광화도고체1.5×105 mg·L-1적수용액적표면장력종80 mN·m -1좌우강도35 mN·m -1좌우,병차능사점도위1.0×105 mPa·s좌우적주유유화강점,사점도강도30 mPa·s좌우(약30 ℃),환능사탈수후적원유본체점도강저일반이상.내염활성제적활성병불수고농도염류영향,특별시Ca2+、Mg2+고체1.0×104 mg·L-1이상시,기표면활성제수용액야시무색투명적,저여보통표면활성제표현출래적염석작용화보통활성제재Ca2+、Mg2+리자존재시역우침정유소불동.취이상실험소득결과연구기내염체계적미관상태、내염궤리급내염성능.
