沈阳体育学院学报
瀋暘體育學院學報
침양체육학원학보
JOURNAL OF SHENYANG INSTITUTE OF PHYSICAL EDUCATION
2010年
2期
80-84,87
,共6页
辽东楤木%力竭%淋巴细胞%DNA
遼東楤木%力竭%淋巴細胞%DNA
료동송목%력갈%림파세포%DNA
目的:急性运动可引起氧自由基产生增加,从而导致机体一系列病理损伤.通过给小鼠补充辽东楤木根皮提取物,5周后进行急性一次力竭运动,观察运动源性自由基对血淋巴细胞DNA的损伤情况以及血清丙二醛(MDA)含量、血清超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性的变化,探讨辽东楤木对一次性力竭性运.动后机体自由基代谢的影响.方法:昆明种小鼠64只,随机分为四组:正常对照组(NC组)16只、运动对照组(EC组)16只、运动+辽东楤木组(EA组)16只,运动+人参组(EP组)16只、除正常对照组外,其他各组小鼠于最后一次灌胃后,次日晨进行一次力竭游泳运动后,取样.采用单细胞凝胶电泳法、硫代巴比妥酸法、黄嘌呤氧化酶法和二硫代二硝基苯甲酸法分别测定血液淋巴细胞DNA的损伤、血清MDA的含量、血清SOD和GSH-Px的活性.结果:(1)与NC组相比,EC组大鼠血清MDA含量显著增加(P<0.01),血清SOD和GSH-Px活性显著下降(P<0.01).与EC组相比,EA组大鼠血清MDA含量显著下降(P<0.01),血清SOD和GSH-Px活性显著增高(P<0.01);EP组大鼠血清MDA含量显著下降(P<0.01),血清SOD和GSH-Px活性显著增高(P<0.01).(2)与NC组相比,EC组大鼠血液淋巴细胞尾长(Tail length)、尾矩(Tail moment)及椭圆矩(Olive moment)显著增加(P<0.01).与EC组相比,EA组大鼠血液淋巴细胞Tail length、Tail moment、Olive moment显著降低(P<0.01);EP组大鼠血液淋巴细胞尾长、尾短和椭圆矩显著降低(P<0.01).结论:1)辽东楤木可以提高小鼠血清SOD、GSH-Px的活性,降低血清MDA的含量,减少OH·等对DNA的直接损伤.2)辽东楤木对一次力竭运动导致的小鼠血液淋巴细胞DNA的损伤具有保护作用,与人参的作用效果相类似.
目的:急性運動可引起氧自由基產生增加,從而導緻機體一繫列病理損傷.通過給小鼠補充遼東楤木根皮提取物,5週後進行急性一次力竭運動,觀察運動源性自由基對血淋巴細胞DNA的損傷情況以及血清丙二醛(MDA)含量、血清超氧化物歧化酶(SOD)和穀胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)活性的變化,探討遼東楤木對一次性力竭性運.動後機體自由基代謝的影響.方法:昆明種小鼠64隻,隨機分為四組:正常對照組(NC組)16隻、運動對照組(EC組)16隻、運動+遼東楤木組(EA組)16隻,運動+人參組(EP組)16隻、除正常對照組外,其他各組小鼠于最後一次灌胃後,次日晨進行一次力竭遊泳運動後,取樣.採用單細胞凝膠電泳法、硫代巴比妥痠法、黃嘌呤氧化酶法和二硫代二硝基苯甲痠法分彆測定血液淋巴細胞DNA的損傷、血清MDA的含量、血清SOD和GSH-Px的活性.結果:(1)與NC組相比,EC組大鼠血清MDA含量顯著增加(P<0.01),血清SOD和GSH-Px活性顯著下降(P<0.01).與EC組相比,EA組大鼠血清MDA含量顯著下降(P<0.01),血清SOD和GSH-Px活性顯著增高(P<0.01);EP組大鼠血清MDA含量顯著下降(P<0.01),血清SOD和GSH-Px活性顯著增高(P<0.01).(2)與NC組相比,EC組大鼠血液淋巴細胞尾長(Tail length)、尾矩(Tail moment)及橢圓矩(Olive moment)顯著增加(P<0.01).與EC組相比,EA組大鼠血液淋巴細胞Tail length、Tail moment、Olive moment顯著降低(P<0.01);EP組大鼠血液淋巴細胞尾長、尾短和橢圓矩顯著降低(P<0.01).結論:1)遼東楤木可以提高小鼠血清SOD、GSH-Px的活性,降低血清MDA的含量,減少OH·等對DNA的直接損傷.2)遼東楤木對一次力竭運動導緻的小鼠血液淋巴細胞DNA的損傷具有保護作用,與人參的作用效果相類似.
목적:급성운동가인기양자유기산생증가,종이도치궤체일계렬병리손상.통과급소서보충료동송목근피제취물,5주후진행급성일차력갈운동,관찰운동원성자유기대혈림파세포DNA적손상정황이급혈청병이철(MDA)함량、혈청초양화물기화매(SOD)화곡광감태과양화물매(GSH-Px)활성적변화,탐토료동송목대일차성력갈성운.동후궤체자유기대사적영향.방법:곤명충소서64지,수궤분위사조:정상대조조(NC조)16지、운동대조조(EC조)16지、운동+료동송목조(EA조)16지,운동+인삼조(EP조)16지、제정상대조조외,기타각조소서우최후일차관위후,차일신진행일차력갈유영운동후,취양.채용단세포응효전영법、류대파비타산법、황표령양화매법화이류대이초기분갑산법분별측정혈액림파세포DNA적손상、혈청MDA적함량、혈청SOD화GSH-Px적활성.결과:(1)여NC조상비,EC조대서혈청MDA함량현저증가(P<0.01),혈청SOD화GSH-Px활성현저하강(P<0.01).여EC조상비,EA조대서혈청MDA함량현저하강(P<0.01),혈청SOD화GSH-Px활성현저증고(P<0.01);EP조대서혈청MDA함량현저하강(P<0.01),혈청SOD화GSH-Px활성현저증고(P<0.01).(2)여NC조상비,EC조대서혈액림파세포미장(Tail length)、미구(Tail moment)급타원구(Olive moment)현저증가(P<0.01).여EC조상비,EA조대서혈액림파세포Tail length、Tail moment、Olive moment현저강저(P<0.01);EP조대서혈액림파세포미장、미단화타원구현저강저(P<0.01).결론:1)료동송목가이제고소서혈청SOD、GSH-Px적활성,강저혈청MDA적함량,감소OH·등대DNA적직접손상.2)료동송목대일차력갈운동도치적소서혈액림파세포DNA적손상구유보호작용,여인삼적작용효과상유사.
