同位素
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동위소
ISOTOPES
2010年
3期
149-152
,共4页
陆巍巍%宋福祥%马国学%刘文杰%宫增艳
陸巍巍%宋福祥%馬國學%劉文傑%宮增豔
륙외외%송복상%마국학%류문걸%궁증염
环境水样%90Sr含量%二-(2-乙基己基)磷酸萃取色层法
環境水樣%90Sr含量%二-(2-乙基己基)燐痠萃取色層法
배경수양%90Sr함량%이-(2-을기기기)린산췌취색층법
为了加强对低于国标规定的探测下限(10 mBq/L)的低水平环境水样中90Sr含量的监测,对国标GB6766-1986<水中90Sr放射化学分析方法二-(2-乙基己基)磷酸萃取色层法>中90Sr含量测定条件进行了优化和细化.以P204树脂为分离柱分离90Sr和90Y,观察了水样取样体积,水样、探测效率和电镀源校正测量时在低本底α、β测量仪上测量时间的选择,水样前处理时加入饱和草酸溶液和调溶液pH先后顺序对形成沉淀的影响.测量条件优化后,探测下限可达到0.36 mBq/L,低于国标规定的测量下限10 mBq/L;对低水平环境水样中90Sr含量测量的加标回收率为89.8%～124.0%.以上结果说明,测量条件优化后,方法的准确度良好,可达到对低水平环境水样中90Sr含量(含低水平水样)准确测量的目的.
為瞭加彊對低于國標規定的探測下限(10 mBq/L)的低水平環境水樣中90Sr含量的鑑測,對國標GB6766-1986<水中90Sr放射化學分析方法二-(2-乙基己基)燐痠萃取色層法>中90Sr含量測定條件進行瞭優化和細化.以P204樹脂為分離柱分離90Sr和90Y,觀察瞭水樣取樣體積,水樣、探測效率和電鍍源校正測量時在低本底α、β測量儀上測量時間的選擇,水樣前處理時加入飽和草痠溶液和調溶液pH先後順序對形成沉澱的影響.測量條件優化後,探測下限可達到0.36 mBq/L,低于國標規定的測量下限10 mBq/L;對低水平環境水樣中90Sr含量測量的加標迴收率為89.8%～124.0%.以上結果說明,測量條件優化後,方法的準確度良好,可達到對低水平環境水樣中90Sr含量(含低水平水樣)準確測量的目的.
위료가강대저우국표규정적탐측하한(10 mBq/L)적저수평배경수양중90Sr함량적감측,대국표GB6766-1986<수중90Sr방사화학분석방법이-(2-을기기기)린산췌취색층법>중90Sr함량측정조건진행료우화화세화.이P204수지위분리주분리90Sr화90Y,관찰료수양취양체적,수양、탐측효솔화전도원교정측량시재저본저α、β측량의상측량시간적선택,수양전처리시가입포화초산용액화조용액pH선후순서대형성침정적영향.측량조건우화후,탐측하한가체도0.36 mBq/L,저우국표규정적측량하한10 mBq/L;대저수평배경수양중90Sr함량측량적가표회수솔위89.8%～124.0%.이상결과설명,측량조건우화후,방법적준학도량호,가체도대저수평배경수양중90Sr함량(함저수평수양)준학측량적목적.
