军医进修学院学报
軍醫進脩學院學報
군의진수학원학보
ACADEMIC JOURNAL OF PLA POSTGRADUATE MEDICAL SCHOOL
2011年
2期
125-127
,共3页
孟翔飞%辛大平%李杰%申安%程志雷%梁斌%黄晓强
孟翔飛%辛大平%李傑%申安%程誌雷%樑斌%黃曉彊
맹상비%신대평%리걸%신안%정지뢰%량빈%황효강
巨淋巴结增生%腹腔%诊断,鉴别
巨淋巴結增生%腹腔%診斷,鑒彆
거림파결증생%복강%진단,감별
目的 报告1例罕见腹膜后单中心型Castleman病病例,提供诊疗经验,提高该病诊治水平.方法 回顾性分析近期诊治并经病理学确诊的腹膜后单中心型Castleman病1例,并结合国内外文献对该病的流行病学特征、临床及病理分型、临床表现、诊断、治疗及预后进行讨论.结果 女性,21岁,偶然查体发现腹腔肿物,无自觉症状及体征.CT检查发现8.0em×7.0cm×7.7era边界清楚富血供的上腹部肿块,无法明确来源.术中明确肿瘤来源于腹膜后,术后病理明确为Castleman病,透明血管型,结合临床所见确诊单中心型Castleman病,文献报告预后良好,仅予随访.结论 Castleman病是一种罕见的淋巴增生性疾病,是腹腔占位的一种罕见原因.单中心型Castleman病手术完整切除后预后良好,可仅予随访观察.多中心型者预后较差,可选择化疗和免疫治疗.
目的 報告1例罕見腹膜後單中心型Castleman病病例,提供診療經驗,提高該病診治水平.方法 迴顧性分析近期診治併經病理學確診的腹膜後單中心型Castleman病1例,併結閤國內外文獻對該病的流行病學特徵、臨床及病理分型、臨床錶現、診斷、治療及預後進行討論.結果 女性,21歲,偶然查體髮現腹腔腫物,無自覺癥狀及體徵.CT檢查髮現8.0em×7.0cm×7.7era邊界清楚富血供的上腹部腫塊,無法明確來源.術中明確腫瘤來源于腹膜後,術後病理明確為Castleman病,透明血管型,結閤臨床所見確診單中心型Castleman病,文獻報告預後良好,僅予隨訪.結論 Castleman病是一種罕見的淋巴增生性疾病,是腹腔佔位的一種罕見原因.單中心型Castleman病手術完整切除後預後良好,可僅予隨訪觀察.多中心型者預後較差,可選擇化療和免疫治療.
목적 보고1례한견복막후단중심형Castleman병병례,제공진료경험,제고해병진치수평.방법 회고성분석근기진치병경병이학학진적복막후단중심형Castleman병1례,병결합국내외문헌대해병적류행병학특정、림상급병리분형、림상표현、진단、치료급예후진행토론.결과 녀성,21세,우연사체발현복강종물,무자각증상급체정.CT검사발현8.0em×7.0cm×7.7era변계청초부혈공적상복부종괴,무법명학래원.술중명학종류래원우복막후,술후병리명학위Castleman병,투명혈관형,결합림상소견학진단중심형Castleman병,문헌보고예후량호,부여수방.결론 Castleman병시일충한견적림파증생성질병,시복강점위적일충한견원인.단중심형Castleman병수술완정절제후예후량호,가부여수방관찰.다중심형자예후교차,가선택화료화면역치료.
