大连医科大学学报
大連醫科大學學報
대련의과대학학보
JOURNAL OF DALIAN MEDICAL UNIVERSITY
2011年
4期
317-320
,共4页
吕莉%潘平%韩国柱%周琴%赵伟杰%王世盛%陆文婷
呂莉%潘平%韓國柱%週琴%趙偉傑%王世盛%陸文婷
려리%반평%한국주%주금%조위걸%왕세성%륙문정
乌苏里藜芦生物碱%计米丁%动脉血栓%血小板聚集
烏囌裏藜蘆生物堿%計米丁%動脈血栓%血小闆聚集
오소리려호생물감%계미정%동맥혈전%혈소판취집
[目的]探讨乌苏里藜芦生物碱单体计米丁(germidine)抗动脉血栓形成作用的机制.[方法]大鼠70只,随机分为7组:生理盐水(NS)组、计米丁5个剂量组和阳性对照药物赖氨匹林(LAS)组.测定各组大鼠给药后血流阻塞时间(OT),以NS组为基准,计算不同给药组OT延长百分率.采用Born法评价计米丁的体内、外血小板聚集抑制活性.大鼠60只,随机分为6组:NS组,计米丁4个剂量组,以及阳性对照药物LAS组.大鼠给药后取血,制备富血小板血浆(PRP)和贫血小板血浆(PPP).测定ADP诱导的血小板5 min最大聚集率.以NS组为基准,计算不同给药组血小板聚集抑制百分率.另取大鼠60只,随机分为6组:NS组,计米丁4个剂量组,和阳性对照药物赖氨匹林(LAS)组.取血,制备PRP和PPP,于PRP中分别加入不同浓度受试药物或NS.测定ADP诱导的血小板5min最大聚集率.以NS组为基准,计算不同给药组血小板聚集抑制百分率,并计算计米丁体外抑制血小板聚集的半数抑制浓度IC50.[结果]与NS组相比,大鼠静脉注射计米丁(1.3~20.0 μg· kg-1)后呈剂量依赖性OT延长,计米丁呈剂量依赖性地抑制大鼠体内(2.5~20.0 μg.kg-1)及体外(6.3~50.0μg.L-1)血小板最大聚集率,其体外抑制血小板聚集的半数抑制浓度IC50为29.3 μg.L-1.[结论]计米丁具有抗动脉血栓形成作用,该作用与其抗血小板作用有关.
[目的]探討烏囌裏藜蘆生物堿單體計米丁(germidine)抗動脈血栓形成作用的機製.[方法]大鼠70隻,隨機分為7組:生理鹽水(NS)組、計米丁5箇劑量組和暘性對照藥物賴氨匹林(LAS)組.測定各組大鼠給藥後血流阻塞時間(OT),以NS組為基準,計算不同給藥組OT延長百分率.採用Born法評價計米丁的體內、外血小闆聚集抑製活性.大鼠60隻,隨機分為6組:NS組,計米丁4箇劑量組,以及暘性對照藥物LAS組.大鼠給藥後取血,製備富血小闆血漿(PRP)和貧血小闆血漿(PPP).測定ADP誘導的血小闆5 min最大聚集率.以NS組為基準,計算不同給藥組血小闆聚集抑製百分率.另取大鼠60隻,隨機分為6組:NS組,計米丁4箇劑量組,和暘性對照藥物賴氨匹林(LAS)組.取血,製備PRP和PPP,于PRP中分彆加入不同濃度受試藥物或NS.測定ADP誘導的血小闆5min最大聚集率.以NS組為基準,計算不同給藥組血小闆聚集抑製百分率,併計算計米丁體外抑製血小闆聚集的半數抑製濃度IC50.[結果]與NS組相比,大鼠靜脈註射計米丁(1.3~20.0 μg· kg-1)後呈劑量依賴性OT延長,計米丁呈劑量依賴性地抑製大鼠體內(2.5~20.0 μg.kg-1)及體外(6.3~50.0μg.L-1)血小闆最大聚集率,其體外抑製血小闆聚集的半數抑製濃度IC50為29.3 μg.L-1.[結論]計米丁具有抗動脈血栓形成作用,該作用與其抗血小闆作用有關.
[목적]탐토오소리려호생물감단체계미정(germidine)항동맥혈전형성작용적궤제.[방법]대서70지,수궤분위7조:생리염수(NS)조、계미정5개제량조화양성대조약물뢰안필림(LAS)조.측정각조대서급약후혈류조새시간(OT),이NS조위기준,계산불동급약조OT연장백분솔.채용Born법평개계미정적체내、외혈소판취집억제활성.대서60지,수궤분위6조:NS조,계미정4개제량조,이급양성대조약물LAS조.대서급약후취혈,제비부혈소판혈장(PRP)화빈혈소판혈장(PPP).측정ADP유도적혈소판5 min최대취집솔.이NS조위기준,계산불동급약조혈소판취집억제백분솔.령취대서60지,수궤분위6조:NS조,계미정4개제량조,화양성대조약물뢰안필림(LAS)조.취혈,제비PRP화PPP,우PRP중분별가입불동농도수시약물혹NS.측정ADP유도적혈소판5min최대취집솔.이NS조위기준,계산불동급약조혈소판취집억제백분솔,병계산계미정체외억제혈소판취집적반수억제농도IC50.[결과]여NS조상비,대서정맥주사계미정(1.3~20.0 μg· kg-1)후정제량의뢰성OT연장,계미정정제량의뢰성지억제대서체내(2.5~20.0 μg.kg-1)급체외(6.3~50.0μg.L-1)혈소판최대취집솔,기체외억제혈소판취집적반수억제농도IC50위29.3 μg.L-1.[결론]계미정구유항동맥혈전형성작용,해작용여기항혈소판작용유관.