计算机与应用化学
計算機與應用化學
계산궤여응용화학
COMPUTERS AND APPLIED CHEMISTRY
2011年
10期
1335-1338
,共4页
高宇%杜旭东%卞杨燕%崔群%王海燕%姚虎卿
高宇%杜旭東%卞楊燕%崔群%王海燕%姚虎卿
고우%두욱동%변양연%최군%왕해연%요호경
密度泛函理论%二苯并噻吩%酚羟基%羧基%氢键
密度汎函理論%二苯併噻吩%酚羥基%羧基%氫鍵
밀도범함이론%이분병새분%분간기%최기%경건
采用密度泛函理论计算酚羟基、羧基和二苯并噻吩的结构以及酚羟基和羧基吸附二苯并噻吩后的结构；用“分子内原子理论”计算酚羟基和羧基吸附二苯并噻吩后体系的电荷密度及其拉普拉斯值；用“自然键轨道理论”计算酚羟基与二苯并噻吩之间的电荷转移.结果表明:酚羟基与二苯并噻吩之间形成了O-H…π芳香氢键,其结合能为7.97 KJ·mol-1:成键路径为从酚羟基的H34开始,指向二苯并噻吩的C1=C2；酚羟基与二苯并噻吩形成芳香氢键的原因是其反键轨道σ*O33-H34与二苯并噻吩的π体系πc1 =c2存在交互作用；约有5.29×10-22C的电荷从二苯并噻吩的C1=C2转移至酚羟基的σ*O33-H34;羧基未与二苯并噻吩形成氢键.增加活性炭表面酚羟基含量,将有利于提高活性炭对DBT的吸附容量.
採用密度汎函理論計算酚羥基、羧基和二苯併噻吩的結構以及酚羥基和羧基吸附二苯併噻吩後的結構；用“分子內原子理論”計算酚羥基和羧基吸附二苯併噻吩後體繫的電荷密度及其拉普拉斯值；用“自然鍵軌道理論”計算酚羥基與二苯併噻吩之間的電荷轉移.結果錶明:酚羥基與二苯併噻吩之間形成瞭O-H…π芳香氫鍵,其結閤能為7.97 KJ·mol-1:成鍵路徑為從酚羥基的H34開始,指嚮二苯併噻吩的C1=C2；酚羥基與二苯併噻吩形成芳香氫鍵的原因是其反鍵軌道σ*O33-H34與二苯併噻吩的π體繫πc1 =c2存在交互作用；約有5.29×10-22C的電荷從二苯併噻吩的C1=C2轉移至酚羥基的σ*O33-H34;羧基未與二苯併噻吩形成氫鍵.增加活性炭錶麵酚羥基含量,將有利于提高活性炭對DBT的吸附容量.
채용밀도범함이론계산분간기、최기화이분병새분적결구이급분간기화최기흡부이분병새분후적결구；용“분자내원자이론”계산분간기화최기흡부이분병새분후체계적전하밀도급기랍보랍사치；용“자연건궤도이론”계산분간기여이분병새분지간적전하전이.결과표명:분간기여이분병새분지간형성료O-H…π방향경건,기결합능위7.97 KJ·mol-1:성건로경위종분간기적H34개시,지향이분병새분적C1=C2；분간기여이분병새분형성방향경건적원인시기반건궤도σ*O33-H34여이분병새분적π체계πc1 =c2존재교호작용；약유5.29×10-22C적전하종이분병새분적C1=C2전이지분간기적σ*O33-H34;최기미여이분병새분형성경건.증가활성탄표면분간기함량,장유리우제고활성탄대DBT적흡부용량.
