时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2011年
11期
2588-2590
,共3页
杨荣平%邓改改%罗友成%励娜%张小梅
楊榮平%鄧改改%囉友成%勵娜%張小梅
양영평%산개개%라우성%려나%장소매
青娥丸%萃取%成骨细胞%破骨细胞
青娥汍%萃取%成骨細胞%破骨細胞
청아환%췌취%성골세포%파골세포
目的 探讨青娥丸不同萃取部位对大鼠成骨细胞增殖分化及破骨细胞活性的影响.方法 取新生大鼠颅骨,用改良组织块法消化分离成骨细胞,MTT法检测药物对成骨细胞增殖的影响,对硝基苯二钠基质动力学法测定细胞内碱性磷酸.酶(AKP)的活性.分离培养大鼠破骨细胞,加药共培后检测抗酒石酸酸性磷酸酶(TRACP)活性.结果 复方青娥丸RJ-1,R J-3,J-4,乙醇RJ-5四个萃取部位,OD -2,OD -3,0D -4,全方水煮OD -5四个不同提取物均能促进成骨细胞增殖；RJ-1,J-2两个萃取部位,生杜仲等6个不同提取物均能提高成骨细胞内碱性磷酸酶活性.复方青娥丸石油醚等6个萃取部位,生杜仲等6个不同提取物均降低破骨细胞抗酒石酸酸性磷酸酶活性.与对照组比差异有显著性.结论 复方青娥丸多种部位能促进成骨细胞的增殖和分化,抑制破骨细胞的活性.从而维持骨代谢平衡.
目的 探討青娥汍不同萃取部位對大鼠成骨細胞增殖分化及破骨細胞活性的影響.方法 取新生大鼠顱骨,用改良組織塊法消化分離成骨細胞,MTT法檢測藥物對成骨細胞增殖的影響,對硝基苯二鈉基質動力學法測定細胞內堿性燐痠.酶(AKP)的活性.分離培養大鼠破骨細胞,加藥共培後檢測抗酒石痠痠性燐痠酶(TRACP)活性.結果 複方青娥汍RJ-1,R J-3,J-4,乙醇RJ-5四箇萃取部位,OD -2,OD -3,0D -4,全方水煮OD -5四箇不同提取物均能促進成骨細胞增殖；RJ-1,J-2兩箇萃取部位,生杜仲等6箇不同提取物均能提高成骨細胞內堿性燐痠酶活性.複方青娥汍石油醚等6箇萃取部位,生杜仲等6箇不同提取物均降低破骨細胞抗酒石痠痠性燐痠酶活性.與對照組比差異有顯著性.結論 複方青娥汍多種部位能促進成骨細胞的增殖和分化,抑製破骨細胞的活性.從而維持骨代謝平衡.
목적 탐토청아환불동췌취부위대대서성골세포증식분화급파골세포활성적영향.방법 취신생대서로골,용개량조직괴법소화분리성골세포,MTT법검측약물대성골세포증식적영향,대초기분이납기질동역학법측정세포내감성린산.매(AKP)적활성.분리배양대서파골세포,가약공배후검측항주석산산성린산매(TRACP)활성.결과 복방청아환RJ-1,R J-3,J-4,을순RJ-5사개췌취부위,OD -2,OD -3,0D -4,전방수자OD -5사개불동제취물균능촉진성골세포증식；RJ-1,J-2량개췌취부위,생두중등6개불동제취물균능제고성골세포내감성린산매활성.복방청아환석유미등6개췌취부위,생두중등6개불동제취물균강저파골세포항주석산산성린산매활성.여대조조비차이유현저성.결론 복방청아환다충부위능촉진성골세포적증식화분화,억제파골세포적활성.종이유지골대사평형.
