临床肺科杂志
臨床肺科雜誌
림상폐과잡지
JOUNAL OF CLINICAL PULMONARY MEDICINE
2012年
3期
503-504
,共2页
吕江清%盛青%张贤兰%马志明%苏珊%苏宁
呂江清%盛青%張賢蘭%馬誌明%囌珊%囌寧
려강청%성청%장현란%마지명%소산%소저
吉非替尼%分子靶向治疗%非小细胞肺癌%腺癌
吉非替尼%分子靶嚮治療%非小細胞肺癌%腺癌
길비체니%분자파향치료%비소세포폐암%선암
目的 探讨吉非替尼-线治疗晚期肺腺癌的疗效及不良反应.方法 选择住院及门诊确诊肺腺癌Ⅲb或Ⅳ期17例,每天一次口服吉非替尼250 mg,直至出现PD为止,根据WHO标准评价其疗效及毒性不良反应.结果 17例中1例达到完全缓解(CR),8例部分缓解(PR),3例病情稳定(SD),5例病情进展(PD),总有效率为52.9％,疾病控制率(PR+ CR+ SD)为70.6％.结论 吉非替尼对于晚期非小细胞肺腺癌具有较好的疗效和耐受性.
目的 探討吉非替尼-線治療晚期肺腺癌的療效及不良反應.方法 選擇住院及門診確診肺腺癌Ⅲb或Ⅳ期17例,每天一次口服吉非替尼250 mg,直至齣現PD為止,根據WHO標準評價其療效及毒性不良反應.結果 17例中1例達到完全緩解(CR),8例部分緩解(PR),3例病情穩定(SD),5例病情進展(PD),總有效率為52.9％,疾病控製率(PR+ CR+ SD)為70.6％.結論 吉非替尼對于晚期非小細胞肺腺癌具有較好的療效和耐受性.
목적 탐토길비체니-선치료만기폐선암적료효급불량반응.방법 선택주원급문진학진폐선암Ⅲb혹Ⅳ기17례,매천일차구복길비체니250 mg,직지출현PD위지,근거WHO표준평개기료효급독성불량반응.결과 17례중1례체도완전완해(CR),8례부분완해(PR),3례병정은정(SD),5례병정진전(PD),총유효솔위52.9％,질병공제솔(PR+ CR+ SD)위70.6％.결론 길비체니대우만기비소세포폐선암구유교호적료효화내수성.
