催化学报
催化學報
최화학보
CHINESE JOURNAL OF CATALYSIS
2003年
3期
193-197
,共5页
水热法%铂%氧化锆%固体酸%正戊烷%异构化
水熱法%鉑%氧化鋯%固體痠%正戊烷%異構化
수열법%박%양화고%고체산%정무완%이구화
通过水热法改性氢氧化锆制备了Pt-SO2-4/ZrO2固体酸催化剂,并用低温氮吸附、X射线衍射、扫描电镜和差热分析等技术考察了氢氧化锆水热处理时的温度对Pt-SO2-4/ZrO2固体酸物化性能及催化性能的影响,对水热改性的作用机理进行了讨论. 在连续微反-色谱装置上评价了催化剂对正戊烷异构化反应的催化活性. 用水热法对氢氧化锆粒子进行处理,可以使其形成较稳固的孔结构. 这种孔结构具有较高的热稳定性,可有效阻止焙烧过程中氧化锆粒子的烧结长大. 与室温老化制备的催化剂相比,由在90～110 ℃下水热改性氢氧化锆所制备的催化剂的比表面积、硫含量和孔体积均有显著的提高,但催化剂的TOF下降; 水热温度高于130 ℃时,催化剂的TOF升高. 实验结果表明,由水热法得到的晶态水合氧化锆也可以制备SO2-4/ZrO2类固体酸.
通過水熱法改性氫氧化鋯製備瞭Pt-SO2-4/ZrO2固體痠催化劑,併用低溫氮吸附、X射線衍射、掃描電鏡和差熱分析等技術攷察瞭氫氧化鋯水熱處理時的溫度對Pt-SO2-4/ZrO2固體痠物化性能及催化性能的影響,對水熱改性的作用機理進行瞭討論. 在連續微反-色譜裝置上評價瞭催化劑對正戊烷異構化反應的催化活性. 用水熱法對氫氧化鋯粒子進行處理,可以使其形成較穩固的孔結構. 這種孔結構具有較高的熱穩定性,可有效阻止焙燒過程中氧化鋯粒子的燒結長大. 與室溫老化製備的催化劑相比,由在90～110 ℃下水熱改性氫氧化鋯所製備的催化劑的比錶麵積、硫含量和孔體積均有顯著的提高,但催化劑的TOF下降; 水熱溫度高于130 ℃時,催化劑的TOF升高. 實驗結果錶明,由水熱法得到的晶態水閤氧化鋯也可以製備SO2-4/ZrO2類固體痠.
통과수열법개성경양화고제비료Pt-SO2-4/ZrO2고체산최화제,병용저온담흡부、X사선연사、소묘전경화차열분석등기술고찰료경양화고수열처리시적온도대Pt-SO2-4/ZrO2고체산물화성능급최화성능적영향,대수열개성적작용궤리진행료토론. 재련속미반-색보장치상평개료최화제대정무완이구화반응적최화활성. 용수열법대경양화고입자진행처리,가이사기형성교은고적공결구. 저충공결구구유교고적열은정성,가유효조지배소과정중양화고입자적소결장대. 여실온노화제비적최화제상비,유재90～110 ℃하수열개성경양화고소제비적최화제적비표면적、류함량화공체적균유현저적제고,단최화제적TOF하강; 수열온도고우130 ℃시,최화제적TOF승고. 실험결과표명,유수열법득도적정태수합양화고야가이제비SO2-4/ZrO2류고체산.
