高分子学报
高分子學報
고분자학보
ACTA POLYMERICA SINICA
2007年
5期
462-466
,共5页
丁杭军%朱长进%周智明%万梅香
丁杭軍%硃長進%週智明%萬梅香
정항군%주장진%주지명%만매향
聚苯胺%纳米纤维%氯化铁%无掺杂剂%无模板法
聚苯胺%納米纖維%氯化鐵%無摻雜劑%無模闆法
취분알%납미섬유%록화철%무참잡제%무모판법
没有外加质子酸的条件下,以氯化铁为氧化剂和掺杂剂,在界面体系中由苯胺(An)采用"无模板"的方法成功地制备了电导率为10-2～10-1 S/cm的聚苯胺纳米纤维(d=20～30 nm).实验证明FeCl3同时起到氧化剂和掺杂剂的双重作用,从而进一步简化了导电聚苯胺纳米纤维的合成条件.与使用过硫酸铵为氧化剂的传统聚合方法相比,FeCl3较小的氧化/还原电位使产物具有较小的直径和较高的结晶性.同时发现聚苯胺的形貌和电导率均与[FeCl3]/[An]的比例有关.FTIR,UV-Vis,XRD结构表征证实所得的聚苯胺纳米纤维为掺杂态.
沒有外加質子痠的條件下,以氯化鐵為氧化劑和摻雜劑,在界麵體繫中由苯胺(An)採用"無模闆"的方法成功地製備瞭電導率為10-2～10-1 S/cm的聚苯胺納米纖維(d=20～30 nm).實驗證明FeCl3同時起到氧化劑和摻雜劑的雙重作用,從而進一步簡化瞭導電聚苯胺納米纖維的閤成條件.與使用過硫痠銨為氧化劑的傳統聚閤方法相比,FeCl3較小的氧化/還原電位使產物具有較小的直徑和較高的結晶性.同時髮現聚苯胺的形貌和電導率均與[FeCl3]/[An]的比例有關.FTIR,UV-Vis,XRD結構錶徵證實所得的聚苯胺納米纖維為摻雜態.
몰유외가질자산적조건하,이록화철위양화제화참잡제,재계면체계중유분알(An)채용"무모판"적방법성공지제비료전도솔위10-2～10-1 S/cm적취분알납미섬유(d=20～30 nm).실험증명FeCl3동시기도양화제화참잡제적쌍중작용,종이진일보간화료도전취분알납미섬유적합성조건.여사용과류산안위양화제적전통취합방법상비,FeCl3교소적양화/환원전위사산물구유교소적직경화교고적결정성.동시발현취분알적형모화전도솔균여[FeCl3]/[An]적비례유관.FTIR,UV-Vis,XRD결구표정증실소득적취분알납미섬유위참잡태.
