中国预防兽医学报
中國預防獸醫學報
중국예방수의학보
CHINESE JOURNAL OF PREVENTIVE VETERINARY MEDICINE
2007年
10期
806-809
,共4页
王伟利%肖成蕊%孟日增%刘金华%王振国
王偉利%肖成蕊%孟日增%劉金華%王振國
왕위리%초성예%맹일증%류금화%왕진국
牛病毒性腹泻/粘膜病%RT-PCR%检测
牛病毒性腹瀉/粘膜病%RT-PCR%檢測
우병독성복사/점막병%RT-PCR%검측
根据牛病毒性腹泻/粘膜病病毒5'端非结构蛋白基因序列,设计合成1对特异性引物,建立检测牛病毒性腹泻/粘膜病病毒244 bp片段的RT-PCR一步法.该方法对牛病毒性腹泻/粘膜病病毒NADL、Oregon C24V和长春184毒株各标准毒株检测,结果均为阳性.对标准毒株的细胞毒进行检测,其敏感度达0.1 TCID50;而对牛传染性鼻气管炎病毒、猪瘟病毒、牛轮状病毒和牛冠状病毒的细胞培养物进行检测,结果均为阴性.检测460份不同样品,与病毒分离试验比较,符合率100%,证明该方法特异性强,敏感性高.初步结果表明所建立的一步法RT-PCR技术可用于牛病毒性腹泻/粘膜病的检测及流行病学调查.
根據牛病毒性腹瀉/粘膜病病毒5'耑非結構蛋白基因序列,設計閤成1對特異性引物,建立檢測牛病毒性腹瀉/粘膜病病毒244 bp片段的RT-PCR一步法.該方法對牛病毒性腹瀉/粘膜病病毒NADL、Oregon C24V和長春184毒株各標準毒株檢測,結果均為暘性.對標準毒株的細胞毒進行檢測,其敏感度達0.1 TCID50;而對牛傳染性鼻氣管炎病毒、豬瘟病毒、牛輪狀病毒和牛冠狀病毒的細胞培養物進行檢測,結果均為陰性.檢測460份不同樣品,與病毒分離試驗比較,符閤率100%,證明該方法特異性彊,敏感性高.初步結果錶明所建立的一步法RT-PCR技術可用于牛病毒性腹瀉/粘膜病的檢測及流行病學調查.
근거우병독성복사/점막병병독5'단비결구단백기인서렬,설계합성1대특이성인물,건립검측우병독성복사/점막병병독244 bp편단적RT-PCR일보법.해방법대우병독성복사/점막병병독NADL、Oregon C24V화장춘184독주각표준독주검측,결과균위양성.대표준독주적세포독진행검측,기민감도체0.1 TCID50;이대우전염성비기관염병독、저온병독、우륜상병독화우관상병독적세포배양물진행검측,결과균위음성.검측460빈불동양품,여병독분리시험비교,부합솔100%,증명해방법특이성강,민감성고.초보결과표명소건립적일보법RT-PCR기술가용우우병독성복사/점막병적검측급류행병학조사.
