四川大学学报（医学版）
四川大學學報（醫學版）
사천대학학보（의학판）
JOURNAL OF SICHUAN UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCE EDITION)
2009年
2期
275-278
,共4页
王默进%周总光%王玲%李园%张鹏%张益%崔长富%周斌
王默進%週總光%王玲%李園%張鵬%張益%崔長富%週斌
왕묵진%주총광%왕령%리완%장붕%장익%최장부%주빈
TaqMan探针%实时荧光PCR%单核苷酸多态性
TaqMan探針%實時熒光PCR%單覈苷痠多態性
TaqMan탐침%실시형광PCR%단핵감산다태성
目的 建立一套以TaqMan探针实时荧光PCR技术为基础的单核苷酸多态性(SNP)检测平台,并用于AKAP10基因2073A/G SNP的检测. 方法 设计一对TaqMan探针加入到PCR反应系统中,并设立阴阳对照,对AKAP10基因2073A/G SNP进行分型.同时验证部分样本PCR产物的直接测序结果 . 结果 运用TaqMan探针实时荧光PCR技术对AKAP10基因2073A/G SNP检测结果 准确,与PCR产物的直接测序结果 完全一致.AKAP10基因2073A/G多态性分布与性别年龄无关(P>0.05).非条件logistic回归分析提示,AKAP10基因2073A/G突变型(AG+GG)与野生型AA相比增加结直肠癌的发生风险(OR=1.52, 95% CI:1.07～2.15, P=0.019). 结论 通过合理设计TaqMan探针,设立阴阳性对照,应用TaqMan探针实时荧光PCR技术成功建立起一套SNP检测平台.AKAP10基因2073A/G多态性与结直肠癌发病存在显著相关性.
目的 建立一套以TaqMan探針實時熒光PCR技術為基礎的單覈苷痠多態性(SNP)檢測平檯,併用于AKAP10基因2073A/G SNP的檢測. 方法 設計一對TaqMan探針加入到PCR反應繫統中,併設立陰暘對照,對AKAP10基因2073A/G SNP進行分型.同時驗證部分樣本PCR產物的直接測序結果 . 結果 運用TaqMan探針實時熒光PCR技術對AKAP10基因2073A/G SNP檢測結果 準確,與PCR產物的直接測序結果 完全一緻.AKAP10基因2073A/G多態性分佈與性彆年齡無關(P>0.05).非條件logistic迴歸分析提示,AKAP10基因2073A/G突變型(AG+GG)與野生型AA相比增加結直腸癌的髮生風險(OR=1.52, 95% CI:1.07～2.15, P=0.019). 結論 通過閤理設計TaqMan探針,設立陰暘性對照,應用TaqMan探針實時熒光PCR技術成功建立起一套SNP檢測平檯.AKAP10基因2073A/G多態性與結直腸癌髮病存在顯著相關性.
목적 건립일투이TaqMan탐침실시형광PCR기술위기출적단핵감산다태성(SNP)검측평태,병용우AKAP10기인2073A/G SNP적검측. 방법 설계일대TaqMan탐침가입도PCR반응계통중,병설립음양대조,대AKAP10기인2073A/G SNP진행분형.동시험증부분양본PCR산물적직접측서결과 . 결과 운용TaqMan탐침실시형광PCR기술대AKAP10기인2073A/G SNP검측결과 준학,여PCR산물적직접측서결과 완전일치.AKAP10기인2073A/G다태성분포여성별년령무관(P>0.05).비조건logistic회귀분석제시,AKAP10기인2073A/G돌변형(AG+GG)여야생형AA상비증가결직장암적발생풍험(OR=1.52, 95% CI:1.07～2.15, P=0.019). 결론 통과합리설계TaqMan탐침,설립음양성대조,응용TaqMan탐침실시형광PCR기술성공건립기일투SNP검측평태.AKAP10기인2073A/G다태성여결직장암발병존재현저상관성.
