暨南大学学报（自然科学与医学版）
暨南大學學報（自然科學與醫學版）
기남대학학보（자연과학여의학판）
JOURNAL OF JINAN UNIVERSITY（NATURAL SCIENCE & MEDICINE EDITION）
2009年
1期
111-116
,共6页
王琳%梁旭方%刘秀霞%程炜轩%郁颖
王琳%樑旭方%劉秀霞%程煒軒%鬱穎
왕림%량욱방%류수하%정위헌%욱영
微囊藻毒素-LR%脂多糖%可溶性谷胱甘肽S-转移酶%谷胱甘肽过氧化物酶%解偶联蛋白2%诱导表达%实时荧光定量PCR%淡水鱼类
微囊藻毒素-LR%脂多糖%可溶性穀胱甘肽S-轉移酶%穀胱甘肽過氧化物酶%解偶聯蛋白2%誘導錶達%實時熒光定量PCR%淡水魚類
미낭조독소-LR%지다당%가용성곡광감태S-전이매%곡광감태과양화물매%해우련단백2%유도표체%실시형광정량PCR%담수어류
采用50μg·(kg体质量)-1的微囊藻毒素·LR(MC-LR)、2 mg·(kg体质量)-1的脂多糖(LPS)和50μg·(kg体质量)-1 MC-LR+2 mg·(kg体质量)-1 LPS分别活体腹腔注射鲢鱼、草鱼,采用实时荧光定量PCR方法测定MC-LR和LPS对鲢鱼、草鱼肝脏alpha-谷胱甘肽S-转移酶(GSTA)、rho-谷胱甘肽S-转移酶(GSTR)、谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)和解偶联蛋白2(UCP2)等去毒相关基因活体诱导表达的影响.结果表明,鲢鱼、草鱼GSTA和GSTR的不同诱导变化除与两种淡水鱼类对毒素的耐受性相关外,还与毒索剂量、诱导时间等因素相关.LPS对GSTA和GSTR基因组成型、诱导型的不同作用,可能与调制因子LPS对不同生态习性淡水鱼类肝脏GST基因表达水平的调制作用不同有关.UCP2与GPX也分别在抑制过量ROS发生方面与肝脏抗氧化胁迫等方面起重要作用.
採用50μg·(kg體質量)-1的微囊藻毒素·LR(MC-LR)、2 mg·(kg體質量)-1的脂多糖(LPS)和50μg·(kg體質量)-1 MC-LR+2 mg·(kg體質量)-1 LPS分彆活體腹腔註射鰱魚、草魚,採用實時熒光定量PCR方法測定MC-LR和LPS對鰱魚、草魚肝髒alpha-穀胱甘肽S-轉移酶(GSTA)、rho-穀胱甘肽S-轉移酶(GSTR)、穀胱甘肽過氧化物酶(GPX)和解偶聯蛋白2(UCP2)等去毒相關基因活體誘導錶達的影響.結果錶明,鰱魚、草魚GSTA和GSTR的不同誘導變化除與兩種淡水魚類對毒素的耐受性相關外,還與毒索劑量、誘導時間等因素相關.LPS對GSTA和GSTR基因組成型、誘導型的不同作用,可能與調製因子LPS對不同生態習性淡水魚類肝髒GST基因錶達水平的調製作用不同有關.UCP2與GPX也分彆在抑製過量ROS髮生方麵與肝髒抗氧化脅迫等方麵起重要作用.
채용50μg·(kg체질량)-1적미낭조독소·LR(MC-LR)、2 mg·(kg체질량)-1적지다당(LPS)화50μg·(kg체질량)-1 MC-LR+2 mg·(kg체질량)-1 LPS분별활체복강주사련어、초어,채용실시형광정량PCR방법측정MC-LR화LPS대련어、초어간장alpha-곡광감태S-전이매(GSTA)、rho-곡광감태S-전이매(GSTR)、곡광감태과양화물매(GPX)화해우련단백2(UCP2)등거독상관기인활체유도표체적영향.결과표명,련어、초어GSTA화GSTR적불동유도변화제여량충담수어류대독소적내수성상관외,환여독색제량、유도시간등인소상관.LPS대GSTA화GSTR기인조성형、유도형적불동작용,가능여조제인자LPS대불동생태습성담수어류간장GST기인표체수평적조제작용불동유관.UCP2여GPX야분별재억제과량ROS발생방면여간장항양화협박등방면기중요작용.
