CAJ | 학술논문

目的:初步探讨IL-13和IL-18对支气管哮喘大鼠神经生长因子mRNA(NGF mRNA)表达的影响.方法:建立Wistar大鼠哮喘模型,分离脾淋巴细胞并培养,通过逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)半定量法测定NGF mRNA的基础水平,并观察予以IL-18和IL-13干预后NGF mRNA表达的情况.结果:哮喘大鼠脾淋巴细胞在基础状态下具有表达NGF mRNA的功能,并在ConA刺激下呈时间依赖性增强.空白对照组培养脾淋巴细胞0、12、24、48 h时基础NGF mRNA表达量随着时间的延长逐渐升高,IL-13组随着时间的延长基础NGF mRNA表达量逐渐升高.随着时间的延长,IL-13组NGF mRNA表达相对值逐渐升高,并且至12h后分别显著高于各时间点的空白对照组(P<0.01)(表1).同时随着IL-13干预浓度的依次增高,NGF mRNA表达相对值逐渐升高,并且分别与前一梯度低浓度处理组相比较有显著差异(P<0.05);而随着IL-18干预浓度的依次增高,NGF mRNA表达相对值却逐渐降低.结论:在哮喘中Th2类细胞因子IL-13可上调淋巴细胞NGF mRNA表达,Th1类细胞因子IL-18可下调淋巴细胞NGF mRNA表达,两者均呈时间和浓度依赖性;Th1/Th2类细胞因子免疫失衡可能通过调控NGF mRNA表达间接促进其诱导神经源性炎症.
목적:초보탐토IL-13화IL-18대지기관효천대서신경생장인자mRNA(NGF mRNA)표체적영향.방법:건립Wistar대서효천모형,분리비림파세포병배양,통과역전록-취합매련반응(RT-PCR)반정량법측정NGF mRNA적기출수평,병관찰여이IL-18화IL-13간예후NGF mRNA표체적정황.결과:효천대서비림파세포재기출상태하구유표체NGF mRNA적공능,병재ConA자격하정시간의뢰성증강.공백대조조배양비림파세포0、12、24、48 h시기출NGF mRNA표체량수착시간적연장축점승고,IL-13조수착시간적연장기출NGF mRNA표체량축점승고.수착시간적연장,IL-13조NGF mRNA표체상대치축점승고,병차지12h후분별현저고우각시간점적공백대조조(P<0.01)(표1).동시수착IL-13간예농도적의차증고,NGF mRNA표체상대치축점승고,병차분별여전일제도저농도처리조상비교유현저차이(P<0.05);이수착IL-18간예농도적의차증고,NGF mRNA표체상대치각축점강저.결론:재효천중Th2류세포인자IL-13가상조림파세포NGF mRNA표체,Th1류세포인자IL-18가하조림파세포NGF mRNA표체,량자균정시간화농도의뢰성;Th1/Th2류세포인자면역실형가능통과조공NGF mRNA표체간접촉진기유도신경원성염증.