肿瘤
腫瘤
종류
TUMOR
2010年
8期
706-710
,共5页
肺肿瘤%靶向治疗%肿瘤标志,生物学%预后
肺腫瘤%靶嚮治療%腫瘤標誌,生物學%預後
폐종류%파향치료%종류표지,생물학%예후
目前肺癌的生物靶向治疗已进入临床治疗阶段,以吉非替尼、厄洛替尼和西妥昔单抗为代表的抗表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor, EGFR)通路的药物和以贝伐单抗为代表的抗血管内皮细胞生长因子受体(vascular endothelial cell growth factor receptor, VEGFR)通路的药物已成功地应用于肺癌临床治疗.然而,肺癌分子生物学机制十分复杂,以EGFR和VEGFR信号通路为靶点的治疗存在局限和不足.近年来,肺癌新的分子生物靶点逐渐受到关注,例如棘皮动物微管相关蛋白4/间变淋巴瘤激酶(echinoderm microtubule-associated protein-like 4/anaplastic lymphoma kinase, EML4-ALK)融合基因、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin, mTOR)、胰岛素样生长因子Ⅰ型受体(insulin-like growth factor type Ⅰ receptor, IGF-1R)和间质上皮转变因子(mesenchymal-epithelial transition factor, c-MET)等.本文对上述分子生物学标志物在肺癌治疗中的作用及其相关临床研究进展进行综述.
目前肺癌的生物靶嚮治療已進入臨床治療階段,以吉非替尼、阨洛替尼和西妥昔單抗為代錶的抗錶皮生長因子受體(epidermal growth factor receptor, EGFR)通路的藥物和以貝伐單抗為代錶的抗血管內皮細胞生長因子受體(vascular endothelial cell growth factor receptor, VEGFR)通路的藥物已成功地應用于肺癌臨床治療.然而,肺癌分子生物學機製十分複雜,以EGFR和VEGFR信號通路為靶點的治療存在跼限和不足.近年來,肺癌新的分子生物靶點逐漸受到關註,例如棘皮動物微管相關蛋白4/間變淋巴瘤激酶(echinoderm microtubule-associated protein-like 4/anaplastic lymphoma kinase, EML4-ALK)融閤基因、哺乳動物雷帕黴素靶蛋白(mammalian target of rapamycin, mTOR)、胰島素樣生長因子Ⅰ型受體(insulin-like growth factor type Ⅰ receptor, IGF-1R)和間質上皮轉變因子(mesenchymal-epithelial transition factor, c-MET)等.本文對上述分子生物學標誌物在肺癌治療中的作用及其相關臨床研究進展進行綜述.
목전폐암적생물파향치료이진입림상치료계단,이길비체니、액락체니화서타석단항위대표적항표피생장인자수체(epidermal growth factor receptor, EGFR)통로적약물화이패벌단항위대표적항혈관내피세포생장인자수체(vascular endothelial cell growth factor receptor, VEGFR)통로적약물이성공지응용우폐암림상치료.연이,폐암분자생물학궤제십분복잡,이EGFR화VEGFR신호통로위파점적치료존재국한화불족.근년래,폐암신적분자생물파점축점수도관주,례여극피동물미관상관단백4/간변림파류격매(echinoderm microtubule-associated protein-like 4/anaplastic lymphoma kinase, EML4-ALK)융합기인、포유동물뢰파매소파단백(mammalian target of rapamycin, mTOR)、이도소양생장인자Ⅰ형수체(insulin-like growth factor type Ⅰ receptor, IGF-1R)화간질상피전변인자(mesenchymal-epithelial transition factor, c-MET)등.본문대상술분자생물학표지물재폐암치료중적작용급기상관림상연구진전진행종술.
