医药导报
醫藥導報
의약도보
HERALD OF MEDICINE
2010年
9期
1154-1156
,共3页
艾司西酞普兰%甲状腺素钠,左旋%抑郁症%甲状腺功能减退,亚临床
艾司西酞普蘭%甲狀腺素鈉,左鏇%抑鬱癥%甲狀腺功能減退,亞臨床
애사서태보란%갑상선소납,좌선%억욱증%갑상선공능감퇴,아림상
目的 探讨艾司西酞普兰联合左旋甲状腺素钠治疗抑郁症并发亚临床甲状腺功能减退(SCH)的疗效及不良反应.方法 选择符合CCMD-3抑郁症诊断标准,同时并发SCH的患者33例作为治疗组(A组).选择与A组同期、同质的抑郁症患者为对照组1组(简称B组);选择同期、同质且无SCH抑郁症患者为对照组2组(C组).B、C两组每组33例.3组均服艾司西酞普兰,有睡眠障碍的患者允许使用唑吡坦,A组患者口服左旋甲状腺素钠,研究全程6周.入组时及治疗后的第1,2,4,6周末分别进行蒙哥马利-艾森伯格抑郁评价量表(MADRS)、不良反应量表(TESS)评定.以MADRS总分减分率评定疗效.第6周末复查血常规、肝肾功能、心电图.结果 3组患者的年龄,病期,服用艾司西酞普兰、唑吡坦例数,剂量,基线MADRS得分均差异无显著性(P>0.05).第1周末3组患者的MADRS得分均明显下降(P<0.05),但第4,6周更为显著(P<0.01).经两两比较,A、C两组的MADRS得分与B组比较,下降更为迅速、明显(P<0.05),A、C两组MADRS得分平行下降(P>0.05).3组治疗过程>5%的不良反应出现率基本相同(P>0.05),且比较轻微.第6周末,A、C组各有1例转氨酶轻度升高,其他各项检查均在正常范围内.第6周末,A、C两组临床有效率、治愈率均差异无显著性(P>0.05).A组的临床有效率高于B组(P<0.05),但临床治愈率两组差异无显著性(P>0.05).C组的临床有效率、治愈率高于B组(P<0.05).结论 对抑郁症并发SCH的患者在应用抗抑郁药物的同时,合用左旋甲状腺素钠安全,且可以促进、加快抑郁症的缓解,提高临床治愈率.
目的 探討艾司西酞普蘭聯閤左鏇甲狀腺素鈉治療抑鬱癥併髮亞臨床甲狀腺功能減退(SCH)的療效及不良反應.方法 選擇符閤CCMD-3抑鬱癥診斷標準,同時併髮SCH的患者33例作為治療組(A組).選擇與A組同期、同質的抑鬱癥患者為對照組1組(簡稱B組);選擇同期、同質且無SCH抑鬱癥患者為對照組2組(C組).B、C兩組每組33例.3組均服艾司西酞普蘭,有睡眠障礙的患者允許使用唑吡坦,A組患者口服左鏇甲狀腺素鈉,研究全程6週.入組時及治療後的第1,2,4,6週末分彆進行矇哥馬利-艾森伯格抑鬱評價量錶(MADRS)、不良反應量錶(TESS)評定.以MADRS總分減分率評定療效.第6週末複查血常規、肝腎功能、心電圖.結果 3組患者的年齡,病期,服用艾司西酞普蘭、唑吡坦例數,劑量,基線MADRS得分均差異無顯著性(P>0.05).第1週末3組患者的MADRS得分均明顯下降(P<0.05),但第4,6週更為顯著(P<0.01).經兩兩比較,A、C兩組的MADRS得分與B組比較,下降更為迅速、明顯(P<0.05),A、C兩組MADRS得分平行下降(P>0.05).3組治療過程>5%的不良反應齣現率基本相同(P>0.05),且比較輕微.第6週末,A、C組各有1例轉氨酶輕度升高,其他各項檢查均在正常範圍內.第6週末,A、C兩組臨床有效率、治愈率均差異無顯著性(P>0.05).A組的臨床有效率高于B組(P<0.05),但臨床治愈率兩組差異無顯著性(P>0.05).C組的臨床有效率、治愈率高于B組(P<0.05).結論 對抑鬱癥併髮SCH的患者在應用抗抑鬱藥物的同時,閤用左鏇甲狀腺素鈉安全,且可以促進、加快抑鬱癥的緩解,提高臨床治愈率.
목적 탐토애사서태보란연합좌선갑상선소납치료억욱증병발아림상갑상선공능감퇴(SCH)적료효급불량반응.방법 선택부합CCMD-3억욱증진단표준,동시병발SCH적환자33례작위치료조(A조).선택여A조동기、동질적억욱증환자위대조조1조(간칭B조);선택동기、동질차무SCH억욱증환자위대조조2조(C조).B、C량조매조33례.3조균복애사서태보란,유수면장애적환자윤허사용서필탄,A조환자구복좌선갑상선소납,연구전정6주.입조시급치료후적제1,2,4,6주말분별진행몽가마리-애삼백격억욱평개량표(MADRS)、불량반응량표(TESS)평정.이MADRS총분감분솔평정료효.제6주말복사혈상규、간신공능、심전도.결과 3조환자적년령,병기,복용애사서태보란、서필탄례수,제량,기선MADRS득분균차이무현저성(P>0.05).제1주말3조환자적MADRS득분균명현하강(P<0.05),단제4,6주경위현저(P<0.01).경량량비교,A、C량조적MADRS득분여B조비교,하강경위신속、명현(P<0.05),A、C량조MADRS득분평행하강(P>0.05).3조치료과정>5%적불량반응출현솔기본상동(P>0.05),차비교경미.제6주말,A、C조각유1례전안매경도승고,기타각항검사균재정상범위내.제6주말,A、C량조림상유효솔、치유솔균차이무현저성(P>0.05).A조적림상유효솔고우B조(P<0.05),단림상치유솔량조차이무현저성(P>0.05).C조적림상유효솔、치유솔고우B조(P<0.05).결론 대억욱증병발SCH적환자재응용항억욱약물적동시,합용좌선갑상선소납안전,차가이촉진、가쾌억욱증적완해,제고림상치유솔.
