生态毒理学报
生態毒理學報
생태독이학보
ASIAN JOURNAL OF ECOTOXICOLOGY
2010年
5期
752-756
,共5页
颜世帅%徐海明%李岩%秦占芬
顏世帥%徐海明%李巖%秦佔芬
안세수%서해명%리암%진점분
非洲爪蟾%脑神经细胞%体外培养%神经毒性
非洲爪蟾%腦神經細胞%體外培養%神經毒性
비주조섬%뇌신경세포%체외배양%신경독성
体外培养的神经细胞是神经毒性机制研究和神经毒物筛查的重要材料.目前鼠体外神经细胞的应用最为广泛.鉴于近年来发育生物学的模型动物非洲爪蟾越来越多地应用于毒理学研究,论文建立了一种体外培养非洲爪蟾脑神经细胞的方法.该方法取52～53阶段的非洲爪蟾蝌蚪的脑组织,在L-15培养液中直接吹打获得分散细胞,接种于包被多聚赖氨酸的培养板中,22℃培养.培养细胞状态良好,72小时后神经元细胞初步建立神经网络.用β2tubulin 7 B9可对脑神经元细胞进行荧光染色,鉴别神经突的生长和神经网络的形成.与鼠脑神经元细胞体外培养方法比较,该方法具有无需胰蛋白酶分离、无需胶质细胞共培养、可同时操作多只脑、能获得大量细胞等简单快捷的特点.因此,体外培养的非洲爪蟾蝌蚪脑神经细胞可作为目前体外神经毒理研究中鼠脑神经元的补充材料,用于神经毒性机制的研究和神经毒物的筛查.
體外培養的神經細胞是神經毒性機製研究和神經毒物篩查的重要材料.目前鼠體外神經細胞的應用最為廣汎.鑒于近年來髮育生物學的模型動物非洲爪蟾越來越多地應用于毒理學研究,論文建立瞭一種體外培養非洲爪蟾腦神經細胞的方法.該方法取52～53階段的非洲爪蟾蝌蚪的腦組織,在L-15培養液中直接吹打穫得分散細胞,接種于包被多聚賴氨痠的培養闆中,22℃培養.培養細胞狀態良好,72小時後神經元細胞初步建立神經網絡.用β2tubulin 7 B9可對腦神經元細胞進行熒光染色,鑒彆神經突的生長和神經網絡的形成.與鼠腦神經元細胞體外培養方法比較,該方法具有無需胰蛋白酶分離、無需膠質細胞共培養、可同時操作多隻腦、能穫得大量細胞等簡單快捷的特點.因此,體外培養的非洲爪蟾蝌蚪腦神經細胞可作為目前體外神經毒理研究中鼠腦神經元的補充材料,用于神經毒性機製的研究和神經毒物的篩查.
체외배양적신경세포시신경독성궤제연구화신경독물사사적중요재료.목전서체외신경세포적응용최위엄범.감우근년래발육생물학적모형동물비주조섬월래월다지응용우독이학연구,논문건립료일충체외배양비주조섬뇌신경세포적방법.해방법취52～53계단적비주조섬과두적뇌조직,재L-15배양액중직접취타획득분산세포,접충우포피다취뢰안산적배양판중,22℃배양.배양세포상태량호,72소시후신경원세포초보건립신경망락.용β2tubulin 7 B9가대뇌신경원세포진행형광염색,감별신경돌적생장화신경망락적형성.여서뇌신경원세포체외배양방법비교,해방법구유무수이단백매분리、무수효질세포공배양、가동시조작다지뇌、능획득대량세포등간단쾌첩적특점.인차,체외배양적비주조섬과두뇌신경세포가작위목전체외신경독리연구중서뇌신경원적보충재료,용우신경독성궤제적연구화신경독물적사사.
